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加替沙星残留溶剂检测方法的改进

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  【摘要】目的改进加替沙星残留溶剂检测方法。方法色谱柱:聚6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷为固定液的色谱柱(30m×530μm×3.0μm),载气为氮气,检测器为氢火焰离子化检测器。结果甲醇的质量浓度在24.86-74.58μg/ml范围内与峰面积之间的线性关系良好(r1=0.9996);吡啶的质量浓度在5.15-15.44μg/ml范围内与峰面积之间的线性关系良好(r2=0.9996);N,N-二甲基甲酰胺的质量浓度在9.77-29.31μg/ml范围内与峰面积之间的线性关系良好(r3=0.9995)。结论本方法简便、准确、灵敏度高,适用于加替沙星残留溶剂的检测。
  【关键词】加替沙星;残留溶剂;毛细管柱;甲醇;吡啶N,N―二甲基甲酰胺
  加替沙星(Gatifloxacin)是一种含甲氧基的第四代喹诺酮类合成抗菌药物,其抗菌生物机制与其他氟喹诺酮类药物一样,都是通过生成DNA、拓扑异构酶和氟喹酮类药物三元络合物而稳定拓扑异构酶-DNA反应中间体,从而抑制细菌DNA的复制和转录,达到抗菌目的。该品种检验采用卫生部标准WS-906(X-671)-2002,该标准中加替沙星残留溶剂的测定存在如下缺陷:以0.1mol/L氢氧化钠溶液为溶剂,检测吡啶与N,N-二甲基甲酰胺时响应值低,重复性差,不能有效检出,见图1。
  为了提高响应值,使各溶剂能有效检出,通过不断实验确定以下方法:检测甲醇与吡啶采用顶空进样,以0.5mol/L氢氧化钠为溶剂,见图2;检测N,N―二甲基甲酰胺采用溶液直接进样,以二甲基亚砜作为溶剂,见图3。1仪器和试药
  1.1仪器与试药XS105电子天平(梅特勒多伦多),Agilent7890A气相色谱仪,PE40顶空进样器,G4513A自动进样器。
  无水甲醇,吡啶,N,N―二甲基甲酰胺(均为分析纯),二甲基亚砜(色谱纯),0.5mol/L氢氧化钠溶液
  1.2样品加替沙星(江苏永达制药有限公司,批号JT-20130705,JT-20130707,JT-20130709)。2方法与结果
  2.1甲醇与吡啶的测定
  2.1.1对照品溶液的配制精密称取无水甲醇0.5g、吡啶0.1g加0.5mol/L氢氧化钠溶液定容稀释到100ml容量瓶中,精密量取1ml置100ml容量瓶中,加0.5mol/L氢氧化钠溶液定容稀释至刻度,精密量取10ml置20ml顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。
  2.1.2供试品溶液的配制精密称取0.5g样品置20ml顶空瓶中,精密加0.5mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解,作为供试品溶液。
  2.1.3检验方法照残留溶剂测定法(附录ⅧP第二法)以聚6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷为固定液的色谱柱为色谱柱,柱温为40℃,维持8分钟,以30℃/min的速率升至150℃,维持5分钟,氢火焰离子化检测器,检测器温度为300℃,进样口温度为200℃。顶空平衡温度为80℃,平衡时间为30分钟,取对照品溶液和供试品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,均应符合规定。
  2.1.4重复性实验精密量取对照品溶液1μl注入气相色谱仪,连续进样5次,记录色谱图,计算得甲醇峰面积的RSD值为1.4%,吡啶峰面积的RSD值为3.2%。
  2.1.5线性关系①精密称取无水甲醇适量,加0.5mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中分别含甲醇24.86μg、37.29μg、49.72μg、62.15μg、74.58ug的溶液,分别精密量取10ml置20ml顶空瓶中,照上述方法顶空进样,记录色谱图,以峰面积为纵坐标,以浓度(μg/ml)为横坐标,绘制标准曲线,回归方程为Y=0.0788x+0.04,r=0.9996,结果表明甲醇在24.86-74.58μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系。②精密称取吡啶适量,加0.5mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中分别含吡啶5.15μg、7.72μg、10.29μg、12.86μg、15.44ug的溶液,分别精密量取10ml置20ml顶空瓶中,照上述方法顶空进样,记录色谱图,以峰面积为纵坐标,以浓度(μg/ml)为横坐标,绘制标准曲线,回归方程为Y=0.2644x+0.0989,r=0.9996结果表明吡啶在5.15-15.44μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系。
  2.1.6定量限精密称取无水甲醇适量,加0.5mol/L氢氧化钠溶液稀释至一定浓度,摇匀,精密量取10ml置20ml顶空瓶中,照上述方法顶空进样,使信噪比约为10:1,记录色谱图。计算出甲醇的定量限为33.15μg/ml。
  精密称取吡啶适量,加0.5mol/L氢氧化钠溶液稀释至一定浓度,摇匀,精密量取10ml置20ml顶空瓶中,照上述方法顶空进样,使信噪比约为10:1,记录色谱图。计算出吡啶的定量限为10.29μg/ml。
  2.1.7检测限取定量限项下的甲醇溶液,加0.5mol/L氢氧化钠溶液稀释至一定浓度,摇匀,精密量取10ml置20ml顶空瓶中,照上述方法顶空进样,使信噪比约为3:1,记录色谱图。计算出甲醇的检测限为9.94μg/ml。
  取定量限项下的吡啶溶液,加0.5mol/L氢氧化钠溶液稀释至一定浓度,摇匀,精密量取10ml置20ml顶空瓶中,照上述方法顶空进样,使信噪比约为3:1,记录色谱图。计算出吡啶的检测限为3.09μg/ml。
  2.1.8样品检测取3批样品,制备供试品溶液,按上述测定条件进样测定,加替沙星样品中甲醇与吡啶残留测定结果见表1:
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