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晚期恶性肿瘤合并低钠血症的临床分析

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  【摘要】目的:探讨晚期恶性肿瘤合并低钠血症的临床特点。方法:选取我院接收治疗的晚期恶性肿瘤合并低钠血症患者90例,回顾性分析患者诊疗过程及预后。结果:90例患者共有76例患者疗效显著,其中,轻度低钠组患者临床疗效90.5%,显著高于中度80.0%和重度低钠组77.7%,P<0.05。三组患者血清钠水平与治疗前相比均升高,但轻度组治疗后与治疗前相比差异不明显,P>0.05,其余两组治疗后与治疗前相比均差异显著,P<0.05,差异有统计学意义;中度组治疗后血清钠水平高于轻度度组和重度组,但与轻度组血清钠水平相比差异不具备统计学意义,t=1.105,P>0.05,与重度组相比差异显著,t=4.161,P<0.05。结论:晚期恶性肿瘤患者常伴随有低钠血症,临床治疗过程中应高度重视恶性肿瘤合并低钠血症的治疗,采取综合措施,帮助患者尽量延长生命。
  【关键词】恶性肿瘤;低钠血症;临床分析
  【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801(2016)01-0066-02
  低钠血症是常见的电解质紊乱,常发于晚期恶性肿瘤患者,大约有14%低钠血症与肿瘤存在相关性,但发生机制不同[1],常见于肺癌、消化道恶性肿瘤及中枢神经系统肿瘤。恶性肿瘤合并低钠血症患者,具有病情发展迅速且治疗复杂的特点,不利于患者预后。本文选取90例恶性肿瘤合并低钠血症患者作为研究对象,探讨恶性肿瘤合并低钠血症的临床特点,现报道如下。
  1 资料与方法
  1.1 一般资料
  选取2014年6月到2015年6月在我科接受治疗的晚期恶性肿瘤合并低钠血症患者90例作为研究对象,所有患者经病理学或细胞学诊断、CT检查、影像检查明确为晚期恶性肿瘤,同时经静脉血生化检查证实合并低钠血症。包括54例男性患者与36例女性患者,患者年龄为37-84岁,平均年龄为(53±8.5)岁;轻度低钠42例、中度低钠30例,重度低钠患者18例。
  病理学检查:51例肺癌患者(其中29例为小细胞肺癌)、19例胃癌患者、10例肝癌患者、7例大肠癌患者和3例颅内肿瘤患者。
  1.2 治疗方法
  患者入院后除了测定电解质外,需测定渗透压、尿钠等,判断低钠血症的原因,根据患者体质,个体化制定抗肿瘤治疗或肿瘤姑息性治疗措施,兼顾低钠血症的严重状况给予相应补钠、利尿等治疗,具体方法如下:①限制水的摄入量。轻度低钠患者首先需控制每日入水量,包括饮水和静脉输液,同时摄入高于生理需求量的钠盐,每日给水量约为800~1000ml。②补钠治疗。针对限水无效或中、重度低钠患者,需及时补充钠盐,以补钠公式为准:钠盐量(g)=(142-实测血清钠含量)×患者体质量×0.6(女0.5)/17,第1d可按公式计算,给予计算量的1/3到1/2,用氯化钠(3%~5%)静脉滴注,也可通过口服或鼻饲等途径,考虑到恶性肿瘤患者自身体质,补液速度需放缓,以0.5mmol/(L・h)为宜。每4-6小时监测血电解质一次,第一个24小时血钠增加幅度不超过10mmol/L,随后每24小时不超过8mmol/L。补液过程中同时需密切关注患者生命体征、精神状态和尿量,避免因速度过快导致患者急性脑脱水。③利尿。对严重低钠血症患者给予适当的利尿排水措施,排水后若血钠回升,则继续利尿,利尿剂优先选择呋塞米,静脉推注,剂量为1mg/kg。针对中枢神经症状明显患者,可联用20%甘露醇,静滴,剂量为125ml/q6-12h。经治疗,患者症状改善,血钠超过130mmol/l可停止静脉输注氯化钠。
  1.3 疗效判断标准
  低钠血症诊断标准为:血钠130~135mmol/L为轻度低钠,处于125mmol/L~129mmol/L为中度低钠,低于125mmol/L为重度低钠。治疗1-2w后,观察患者临床疗效,分为痊愈、有效、无效三个标准。治疗后患者低钠情况完全恢复正常为痊愈;患者低钠情况得到改善为有效;患者低钠情况未改善甚至加重为无效。临床治疗总有效率=痊愈率+有效率。
  1.4统计学处理
  以统计学软件SPSS14.0对数据进行分析,计数资料以例数(率)表示,采用X?检验;计量资料以( )表示,采用t检验,当P<0.05时代表对比差异有统计学意义。
  2 结果
  轻度低钠组患者临床疗效90.5%,显著高于中度80.0%和重度低钠组77.7%,P<0.05。详见表1。
  三组患者血清钠水平与治疗前相比均升高,但轻度组治疗后与治疗前相比差异不明显,P>0.05,其余两组治疗后与治疗前相比均差异显著,P<0.05,差异有统计学意义;中度组治疗后血清钠水平高于轻度度组和重度组,但与轻度组血清钠水平相比差异不具备统计学意义,t=1.105,P>0.05,与重度组相比差异显著,t=4.161,P<0.05,详见表2。
  3 讨论
  根据低钠血症发生时血容量变化,低钠血症初步分为低血容量性低钠血症、血容量正常性低钠血症和高血容量性低钠血症三种,三种低钠血症病因不同,低血容量性低钠血症为失钠多于失水,血容量正常性低钠血症病因为总体水增加而总钠不变,高血容量性低钠血症为总体水增高大于血钠增高。除此之外,还有特发性低钠血症,其主要发病人群为恶性肿瘤晚期患者[2]、肝硬化晚期、营养不良、年老体衰及其他慢性疾病晚期,亦称消耗性低钠血症,可能是细胞内蛋白质分解消耗,细胞内渗透压降低,水由细胞内移向细胞外所致。另外,低钠血症还包括抗利尿激素异常综合征、病态细胞综合征和缺钾性低钠血症三种特殊低钠血症[3]。
  本次研究中,90例患者共有76例患者疗效显著,其中,轻度低钠组患者临床疗效90.5%,显著高于中度80.0%和重度低钠组77.7%,P<0.05。三组患者血清钠水平与治疗前相比均升高,但轻度组治疗后与治疗前相比差异不明显,P>0.05,其余两组治疗后与治疗前相比均差异显著,P<0.05,差异有统计学意义;中度组治疗后血清钠水平高于轻度度组和重度组,但与轻度组血清钠水平相比差异不具备统计学意义,t=1.105,P>0.05,与重度组相比差异显著,t=4.161,P<0.05。原因分析为:恶性肿瘤合并低钠血症的病因有:(1)肿瘤患者食欲减退,特别是经手术、放化疗后胃肠功能紊乱导致钠摄入不足引起真性低钠血症;(2)恶性肿瘤合并浆膜腔积液,应用利尿剂后导致排钠增加;(3)肿瘤产物、外源性输入、药物及各种原因引起的AVP分泌过多是导致低钠血症的另一原因;(4)另外,终末期肿瘤病人引起的代谢紊乱也常见低钠血症。其中约有1%~2%的恶性肿瘤患者会发生SIADH[4],即各种原因引起机体抗利尿激素分泌增加,造成水潴留,加重稀释性低钠血症[5]。因此,临床治疗过程中需严格控制低钠血症患者的水摄入量,消除轻度低钠血症患者症状,而重度低钠血症患者则需及时给予速尿和盐水静滴,纠正血钠浓度,治疗过程中还需注意观察患者身体指征,预防水电解质紊乱和肺水肿发生,尽量提高患者的生活质量,延长其生命[6]。
  综上所述,恶性肿瘤患者常伴随有低钠血症,临床治疗过程中应高度重视恶性肿瘤合并低钠血症的病因治疗,采取综合措施,帮助患者尽量延长生命。
  参考文献:
  [1]Upadhyay A,Jaber BL,Madias NE.Incidence and prevalence of hy 2ponatremia.AM J Med,2006,119(Suppl1):30-35.
  [2]吴寒冰,陈铭.消化道恶性肿瘤合并低钠血症的临床分析[J].当代医学,2015,21(05):82-83.
  [3]朱日龙,胡向东,吴国荣.恶性肿瘤合并低钠血症36例临床分析[J].实用临床医学,2011,12(01):17-18.
  [4]Wakui A.Electrolyte abnormalities associated with cancer:a review.Gan To Kagaku Ryoho,1986,13:2031-2038.
  [5]孙燕,石远凯.临床肿瘤内科手册.北京:人民卫生出版社,2008,5.
  [6]张磊,钟春生.恶性肿瘤合并低钠血症30例临床分析[J].淮海医药,2012,30(05):426-427.
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