李利:消费者理解误区“医美护肤品≠化妆品”

作者:未知

  中国化妆品行业在短短的20多年里,有了极为迅猛的发展,取得了不小的成就,从小到大、由弱到强的企业也如雨后春笋般蓬勃发展,市场的竞争也越发激烈。而这两年逐渐兴起的“医美护肤品”以及—下子涌现的许多“医美品牌”,也让消费者对此产生许多疑问以及误区,今天我们请到了皮肤专家李利教授,为读者讲解有关“医美护肤品”的理解误区。
  消费者对于医美护肤品和化妆品的理解误区
  普通消费者很容易将化妆品和医美护肤品混淆。化妆品是通过涂抹、喷洒于人体表面以达到美容修饰的产品。仅限于涂抹、喷洒或者其他类似的外用途径,不能口服,不能注射。功能仅限于美容修饰,不可宣称有治疗作用。准用成分和浓度受到《已使用化妆品原料目录》和《化妆品安全技术规范》的规章制度的限制。现阶段我国统一批准的化妆品都是“妆”字号。医疗用产品的批准号是“械”字号或“药准”字号。“医美”是“医疗美容”的简称,是通过运用药物、医疗器械、手术等医学技术方法对人的容貌和身体部位形态进行修复与再塑,进而增强人体外在美感的一系列治疗。所以医美产品是为了达到美容治疗使用的药物如肉毒素,填充注射使用的透明质酸必须获得“械”字号的批文。
  现在个别商家打着“械”字号生产各种各样的护肤产品,自我标榜是医美产品,混淆视听。但是国家药监局官网曾经发布过的《化妆品科普:警惕面膜消费陷阱》信息中指出,不存在所谓的“械字号”面膜,所谓“械字号”面膜,其实是医用敷料属于医疗器械范围。
  李利教授建议消费者要学会理性判断医美产品和普通化妆品,不可盲目跟风,适合自己的才是最佳选择。我们可以在国家药监局信息中心App上查询正规化妆品,并根据自己的肤质情况选用产品。医美产品则需要经过医师开具处方,并在医师指导下使用。
  行业监管科学规范
  促进行业自律发展
  化妆品行业监管变得更加科学、规范。国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理。化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品,国家对特殊化妆品实行注册管理,对普通化妆品实行备案管理。化妆品原料分为新原料和已使用的原料,国家对风险程度较高的化妆品新原料实行注册管理,对其他化妆品新原料实行备案管理。一方面,对于企业而言,它要求企业从下到上地整顿质量管理体系,对化妆品企业的质量安全把控提出了更高的要求;另一方面也促使企业在顶层设计、人员分工等层面做出相应的改革和调整。
  另外,化妆品的功效宣称应当有充分的科学依据。在质量方面,原料的把控、配方,尤其是在功效宣称层面,都会和以往有很大的不同。在过去,化妆品品牌在功效宣称上可以编故事、讲概念,但是现在不仅要讲故事、讲概念,更要拿出充分的科学依据。例如化妆品注册人、备案人应当在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者產品功效评价资料的摘要,接受社会监督。总体而言,在新《条例》之下,化妆品行业的发展将更规范,更注重质量体系的建设。
  行业优胜劣汰趋势越发明显
  国家对于化妆品的安全问题更加重视,化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当设质量安全负责人,承担相应的产品质量安全管理职责。质量安全负责人应当具备化妆品质量安全相关专业知识,并具有5年以上化妆品生产或者质量安全管理经验。同时,省级以上人民政府药品监督管理部门应当组织对化妆品进行抽样检验,这对化妆品的质量安全提出了更高的要求。同时,这也是对化妆品行业的重新洗牌,化妆品产业“优胜劣汰”的趋势越发明显。“劣币驱逐良币”的现象将不复存在,那些生产不规范的小作坊,在更为严苛的安全要求之下,生存空间逐渐萎缩;而那些坚守工匠精神的优质企业和自律规范化生产的企业,会稳扎稳打地做大做强,促使企业从研发、生产、销售的全产业链建设,形成健康发展的生态循环。
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