紫杉醇复合顺铂同步放疗盆腔淋巴结阳性Ⅲ期宫颈癌的疗效

来源:用户上传      作者:梁业 陈勇 刘小兰

　　摘 要 目的：探讨紫杉醇复合顺铂同步放疗盆腔淋巴结阳性Ⅲ期宫颈癌的治疗效果。方法：将80例盆腔淋巴结阳性Ⅲ期宫颈癌患者随机分入对照组和观察组各40例。对照组予以顺铂同步放疗治疗，观察组予以紫杉醇复合顺铂同步放疗治疗。观察两组患者的临床疗效以及发生的不良反应情况。结果：观察组患者的临床疗效，不良反应发生率，随访3年的生存、复发、转移情况优于对照组（均P<0.05）。结论：紫杉醇复合顺铂同步放疗治疗盆腔淋巴结阳性Ⅲ期宫颈癌具有较好的成效，值得临床进一步试验。
　　关键词 紫杉醇 顺铂 放疗 盆腔淋巴结阳性Ⅲ期宫颈癌 治疗效果
　　中图分类号：R979.19； R737.33 文献标志码：B 文章编号：1006-1533（2022）07-0020-02
　　引用本文 梁业， 陈勇， 刘小兰. 紫杉醇复合顺铂同步放疗盆腔淋巴结阳性Ⅲ期宫颈癌的疗效[J]. 上海医药， 2022， 43（7）： 20-21； 71.
　　Efficacy of paclitaxel combined with cisplatin in concurrent radiotherapy for pelvic lymph node-positive stage Ⅲ cervical cancer
　　LIANG Ye， CHEN Yong， LIU Xiaolan
　　（Department of Oncology， Xin’gang Central Hospital， Xinyu 338000， China）
　　ABSTRACT Objective： To explore the effect of concurrent radiotherapy with paclitaxel and cisplatin for pelvic lymph node-positive stageⅢ cervical cancer. Methods： Eighty patients with pelvic lymph node-positive stageⅢ cervical cancer were randomly divided into a control group and an observation group with 40 cases each. The control group was treated with concurrent cisplatin radiotherapy while the observation group was treated with paclitaxel combined with cisplatin concurrent radiotherapy. The clinical efficacy and adverse reactions in the two groups were observed. Results： The clinical efficacy， incidence of adverse reactions， survival， recurrence， and metastasis at 3 years of follow-up were better in the observation group than the control group（all P<0.05）. Conclusion： Paclitaxel combined with cisplatin for pelvic lymph node-positive stageⅢcervical cancer has good efficacy and is worthy of clinically further trial.
　　KEy wORDS paclitaxel； cisplatin； radiotherapy； pelvic lymph node-positive stageⅢcervical cancer； therapeutic effect
　　宫颈癌属于R床常见的妇科恶性肿瘤，患者初期一般无明显临床症状，随着疾病的进展，可表现为阴道异常出血、接触性出血等，而在疾病晚期，肿瘤会侵犯宫颈周围组织或器官，则会出现肛门坠胀感、腿部肿胀、肾功能损伤、阴道大出血等临床现象，严重威胁着患者的生命安全[1]。由于早期宫颈癌并没有明显的临床症状，故误诊、漏诊率偏高，当患者被确诊时多数已处于晚期。而晚期宫颈癌病灶较难控制，容易发生远处转移且预后较差，直接手术、单纯放化疗的治疗效果也并不理想。不过，在手术或者放疗前予以紫杉醇辅助化疗，则可有效提高治疗效果[2]。本研究分析紫杉醇复合顺铂同步放疗治疗盆腔淋巴结阳性Ⅲ期宫颈癌患者的临床效果。
　　1 资料与方法
　　1.1 一般资料
　　将医院于2017年2月―2018年3月收治的80例盆腔淋巴结阳性Ⅲ期宫颈癌患者作为研究对象，按照随机数字表法随机抽取号码分组，分为对照组和观察组各40例。其中，对照组患者年龄40～60岁，平均年龄为（50.78±6.04）岁，腺癌18例、鳞癌22例，绝经患者16例、未绝经患者24例；观察组患者年龄41～61岁，平均年龄为（51.62±7.21）岁，腺癌15例、鳞癌25例，绝经患者12例、未绝经患者28例。两组患者的一般资料比较无显著差异（P>0.05），具有可比性。
　　1.2 纳入与排除标准
　　纳入标准：①所有患者符合宫颈癌的诊断标准；②对放疗药物不过敏；③临床资料完善，研究能有效进行；④患者及其家属自愿参加并签署知情同意书，本研究获得医学伦理委员会批准。
　　排除标准：①精神异常，语言功能障碍患者；②合并其他恶性肿瘤患者；③近1个月内有过放化疗的患者；④肝肾等脏器功能严重异常患者。

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