异丙酚复合舒芬太尼在无痛人流中的麻醉效果观察及其安全性评价
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【摘 要】 目的:探究异丙酚复合舒芬太尼在无痛人流中的麻醉效果,并评价其应用的安全性。方法:本次所选的研究对象均选自我院在2017-2018年期间诊治的自愿接受无痛人流的患者,共72例,按照随机数字表法将患者分成两组,对照组36例,单独采用异丙酚进行麻醉,观察组36例,联合采用异丙酚和舒芬太尼进行麻醉,观察两组麻醉情况。结果:观察组有效率为100.0%,高于对照组的78.38%(P<0.05);观察组患者手术中异丙酚用量明显少于对照组(P<0.05),术后意识恢复时间明显短于对照组(P<0.05);观察组手术中体动发生率为11.11%,对照组体动发生率为25.0%(P<0.05);观察组术后腹部疼痛发生率为5.56%,对照组腹痛发生率为22.22%(P<0.05)。结论:在实施无痛人流手术时联合采用异丙酚复合舒芬太尼进行麻醉,不仅效果确切,而且安全性高,值得临床推广和应用。
【关键词】 无痛人流;异丙酚;舒芬太尼;麻醉效果;安全性
【中图分类号】R197.324【文献标志码】A【文章编号】1005-0019(2019)09-046-01
在妇科临床上,无痛人流是常见的手术之一,具有手术时间短、安全性高、以及术后苏醒快的特点,有效降低了传统人工流产对患者造成的伤害性刺激[1]。实施无痛手术需要进行全身麻醉,麻醉效果直接关系到手术是否可以顺利进行,因此需要确定最佳的麻醉方案[2]。本文选取了72例实施无痛人流的患者作为研究对象,分成两组,实施不同的麻醉方案,具体的研究情况见下文:
1 资料与方法
1.1 一般资料 共选取了72例患者,按照随机数字表法将患者分成两组,对照组36例,最小年龄为18岁,最大为43岁,平均(26.56±5.43)岁,孕周为6-11周,平均为(7.11±1.12)周;观察组36例,最小年龄为19岁,最大为42岁,平均(26.13±5.24)岁,孕周为6-10周,平均为(7.13±1.21)周。统计两组患者的一般资料,无显著差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 入组标准 所有患者均无严重的脏器疾病;对无痛人流和本文研究麻醉方案无禁忌症;既往不存在精神病史,可以正常沟通交流;所有患者资料齐全,自愿参与本次研究[3]。
1.3 方法 两组患者术前准备工作一致,即术前禁食8h,建立静脉通道,对患者的各项生命体征进行严密监测。对照组单纯采用异丙酚进行麻醉,使用氯化钠注射液(0.9%)100ml,静脉注射异丙酚2mg/kg,实施麻醉。观察组使用氯化钠注射液(0.9%)100ml,注射舒芬太尼0.1ug/kg,等待2分钟,静脉注射异丙酚2mg/kg。观察患者的反应,在患者无意识和睫毛反射消失之后实施手术。
2 结果
2.1 两组麻醉效果对比分析
观察组有效率为100.0%,明显高于对照组的78.38%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结果见表1。
2.2 两组患者手术中异丙酚用量以及手术后意识恢复时间对比
观察组患者手术中异丙酚用量明显少于对照组,术后意识恢复时间明显短于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结果见表2。
2.3 两组患者手术中体动发生情况以及术后腹痛发生情况对比
观察组手术中出现4例体动患者,发生率为11.11%,对照组出现9例体动患者,发生率为25.0%,对比有统计学意义(X2=5.4731,P<0.05);观察组术后腹部疼痛患者2例,发生率为5.56%,对照组出现8例腹痛患者,发生率为22.22%,对比有统计学意义(X2=5.5256,P<0.05)。
3 讨论
无痛人流属于微创手术,由于在全身麻醉状态下进行,因此避免了对患者造成的伤害性刺激。无痛人流顺利实施,需要做好术中麻醉处理,异丙酚是临床上常用的一种麻醉剂,但是单纯使用一种这中间那个麻醉剂效果不理想,并且具有一定的呼吸抑制作用,导致患者术后出现血压降低和呼吸抑制等危险情况。舒芬太尼属于芬太尼的衍生物,具有较高的选择性,疼痛效果好,时间长,副作用小,联合异丙酚实施麻醉,可以减少异丙酚的使用量,在保证麻醉效果的情况下提高麻醉的安全性。
通过本文的研究发现,采用联合麻醉方案的观察组患者取得了更好的麻醉效果,麻醉的有效率明显高于对照组(P<0.05),手术中异丙酚用量明显少于对照组(P<0.05),术后意识恢复时间明显短于对照组(P<0.05),手术中体动发生率和腹痛发生率明显低于对照组。研究结果说明,对实施无痛人流手术的患者联合采用异丙酚复合舒芬太尼进行麻醉,不仅效果确切,而且安全性高,具有重要的临床应用价值,值得临床推广和应用。
参考文献
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