磨盘柿的组培快繁

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　　摘要：用磨盘柿当年生枝条制备外植体，进行磨盘柿组培快繁技术研究。结果表明，适宜的启动培养基为Ms+BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L，分化培养基为MS+BA4.0mg/L+NAA0.2mg/L，生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L。
　　关键词：磨盘柿；组织培养
　　中图分类号：S665.2　文献标识码：A　文章编号：1002－2910(2007)03－0013－02
　　
　　磨盘柿是柿优良品种，现又成为园林绿化的新宠，而被广泛种植。研究其组织培养技术可加快繁育速度，提供更多的栽植材料。
　　
　　1　材料与方法
　　
　　取当年生枝条制备外植体，在流水中冲洗30分钟以上，放人0.1％的洗衣粉液中，用软毛刷清洗枝条，然后置于无菌室内超净工作台上的无菌瓶中，用75％酒精浸泡消毒30－60秒，放入0.1％的升汞溶液中表面消毒4分钟，再用无菌水冲洗3－5次，放在消过毒的滤纸上备用。将消毒枝条切成1.5cm茎段，接种到加有不同激素与浓度组合的MS培养基上。培养基中加蔗糖3％、琼脂0.7％，pH值5.7－5.8。置于25±2℃的培养室中，每天光照10小时，光强为30001x。筛选最佳启动和分化培养基；将分化苗置于不同生根培养基上培养，筛选出最佳生根培养基。
　　
　　2　结果与分析
　　
　　
　　2.1　培养基组分对磨盘柿启动培养的影响试验结果见表1。由表1看出，启动培养基MS+BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L对磨盘柿茎段外植体启动无效。MS+BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L效果较好。
　　由表2可见，MS+BA4.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基的效果最好。与启动培养基相比，幼嫩茎段在较高浓度的细胞分裂素条件下试管苗分化较好。
　　
　　2.3　生长素种类和浓度对磨盘柿试管苗生根的影响
　　
　　将分化苗剪成2cm长，接种于生根培养基上，10天后观察生根情况(表3)。由表3可见，1/2MS+NAA0.2mg/L的培养基生根效果最好，生根数量多而且较长。
　　
　　3　小结
　　
　　试验表明，对磨盘柿进行组培快繁的最佳启动培养基为MS+BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L；最佳分化培养基为MS+BA4.0mg/L+NAA0.2mg/L；最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L。

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