大剂量地塞米松治疗成人免疫性血小板减少症的效果分析
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摘要：目的：为了提高成人免疫性血小板减少症疾病的治疗效果，本文主要针对大剂量的塞米松治疗成人免疫性血小板减少症的临床效果以及可行性进行探讨。方法：在本次研究中，我们为了获取真实有效的数据信息，选取了我院在2017年6月份到2018年6月份，共收治的192名成人免疫性血小板减少症患者作为研究对象，因为数据分析的过程具有一项数据对比的环节，所以参与本次研究的患者都需要进行分组讨论。其中，使用大剂量的塞米松治疗的患者为观察组，使用常规剂量泼尼松进行治疗的患者为对照组，通过比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应，来探讨不同药物治疗对该疾病的影响。结果：本次研究收集到的所有数据均真实有效，而且数据之间的差异具有统计学意义，通过对收集到的所有数据进行分析之后，我们可以发现使用大剂量地塞米松药物对成人免疫性血小板减少症疾病进行治疗，能够促进临床治疗效果以及降低不良反应发生率。在治疗5天之后，观察组患者的血小板剂量明显高于对照组患者，而且复发率相对较低。结论：使用两种不同的治疗方法对成人免疫性血小板减少症进行治疗，通过对患者的治疗效果，不良反应发生情况以及复发率等各项指标进行分析，可以发现使用大剂量地塞米松进行治疗，具有复发率低，不良反应少，起效迅速等优点，可作为该疾病治疗的首选药物。
关键词：免疫性血小板减少症;地塞米松;大剂量;疗效
在临床上的多种出血性疾病中，免疫性血小板减少症是相对常见的一种，其发生率大约为30%。目前大部分医院都是使用糖皮质激素治疗免疫性血小板减少症，但是如果长期的对该类型的药物进行服用，患者非常容易出现各种各样的不良反应，并且药物开始减量或者停药之后，患者都有可能出现疾病复发的情况。目前有学者认为，使用大剂量的地塞米松药物对免疫性血小板减少症进行治疗可以治疗，具有疗效迅速以及不良反应低的特点。为了提高免疫性血小板减少症的临床治疗效果，并进一步减轻患者的痛苦，我们主要针对大剂量地塞米松治疗成人免疫性血小板减少症的临床效果以及可行性进行研究，具体报道如下：
1.资料与方法
1.1一般资料
在本次研究中我们收集到的所有数据均真实有效，而且所有的数据信息都是选自我院在2017年6月份到2018年6月份共收治的192名成人免疫性血小板减少症患者的临床治疗资料以及基本资料的内容。为了准确的分析，大剂量地塞米松治疗成人免疫性血小板减少症的临床疗效以及可行性，研究人员需要将参与本次研究的患者进行分组讨论，其中对照组患者使用常规的泼尼松药物进行治疗，而观察组患者使用大剂量地塞米松药物进行治疗。我的判断患者的基本资料是否对最终研究结果产生影响，研究人员还需要对患者的基本资料进行简单的阐述。首先从性别方面进行分析，男性患者和女性患者分别占总人数的40%和60%，年龄最小的患者有18岁，年龄最大的患者有80岁。患者的基本资料与研究结果之间并没有密切的联系。
1.2方法
两组患者分别使用大剂量地塞米松以及常规剂量泼尼松药物进行治疗，首先使用地塞米松药物进行治疗的患者需要连续用药4天时间，如果症状得到明显的改变，不进行维持治疗，如果症状无明显变化，则隔一周或者两周之后再进行终极治疗。使用常规剂量泼尼松药物进行治疗的患者，需要连续用药4周，而且在过程中将药物的用量逐渐减少，直至停止用药。
1.3观察指标
为了更好的分析大剂量地塞米松药物治疗成人免疫性血小板减少症的临床效果以及可行性，研究人员需要将患者的基本资料，治疗过程中的不良反应发生情况，临床治疗效果等各项指标进行记录和分析。
1.4统计学方法
本次研究收集到的所有数据均真实有效，而且为了能够用数据分析的结果更具有明确性，研究人员使用了医院专用的统计学软件SPSS进行数据分析。
2.结果
从两组患者的临床治疗效果进行分析，观察组患者在近期疗效以及远期疗效方面的数据都比对照组患者占有较大的优势，而且远期复发率也低于对照组患者。从不良反应发生情况进行分析，两组患者在治疗过程中都没有出现不良反应症状，在治疗结束之后，对照组患者的不良反应发生率明显高于观察组患者。两组患者的不良反应发生情况如下表所示：
3.讨论
通过资料收集我们可以发现，大部分患有成人免疫性血小板减少症的患者的临床预后效果相对较为理想，病死率低于5%，而且出现病死情况的患者并不是由于疾病出血而产生，而是由后期感染所致。从死亡率的角度进行分析，患有成人免疫性血小板减少症的患者与普通人的死亡率之间定，没有明显的差异。但通过临床研究发现，使用泼尼松对患者进行具体的治疗操作，仅有30%的患者能够取得较为理想的临床疗效，而且随着治疗时间的推移疾病患者的不良反应发生率呈现出明显增长的趋势，同时并发症发生率以及继发性感染率明显增加。
參考文献：
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