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解读生命的密码

作者:未知

  洪葵,江西南昌人,1964年7月 生,汉族,中共党员。现任南昌大学二附院心内科主任医师、教授、硕士生和博士生导师。2009年被省政府聘为首批“井冈学者”特聘教授。
  1964年,洪葵出生于一个中药世家,父母给她取名为葵,是希望她的一生能像葵花一样灿烂。1983年洪葵考上江西医学院(现南昌大学医学院),1988年毕业后进入该院二附医院心血管内科工作,很快成为了最好的医生之一。
  经过不懈的努力,1992年洪葵考取了母校的研究生。毕业时,又取得了日本文部省奖学金,赴日本冈山医学部攻读博士学位。
  因为对事业执著的热爱与追求,洪葵在日本取得医学博士学位后,于2001年又来到美国最著名的遗传学研究中心、Brugada兄弟主持的分子遗传学实验室进行博士后工作。在最初的一两年,导师低估了这位身材娇小、活泼爱笑的中国姑娘的能力,只是让她做一些有关科研的辅助性工作。洪葵没有抱怨,反而更加积极投入到工作中去。她说:“一个人除了勤奋努力外,机遇也相当重要,当机遇来临时,就看你能不能抓住。在日本冈山医学部,我庆幸自己遇到了一流的老师,同时也让我有了高的起点。而在美国,困难是每天都有的,特别是专业研究上的困难,没有人能告诉你应该怎么做,必须付出艰苦的努力。在实验室上班不允许干私活,而理论水平的提高又没任何捷径可走,是经过一次次的实验取得的。Brugada兄弟主持的分子遗传实验室在全世界都有名,专家也是全美一流的专家,我很珍惜那样的学习机会,那里有很好的环境,让我更深入地了解了国际前沿遗传学方面的研究,少走了许多弯路。”
  研究中心位于美国北部的一个叫尤迪卡的小城,这是个一般的美国人也叫不出的地名,却是美国重要的科研基地。2003年,洪葵以她踏实的工作作风,特别能吃苦的敬业精神,加上深厚扎实的专业基础让导师刮目相看,终于把寻找短QT综合征致命基因的艰巨任务交给了她。
  Brugada综合征是以西班牙三兄弟命名的,他们的发现震惊了全世界。1992年,这种因基因突变造成威胁人类生存的重大疾病被三兄弟发现,也简称为BS。BS给人类造成的威胁远远超过癌症,更令人担忧的是,它具有遗传性,遗传概率为5%。如果不加以控制,对人类而言,将是一个可怕而惊人的数字。BS的出现,是一种新的被编码的病毒基因,只有找到这个致病基因,才能彻底切断病源的遗传。Brugada兄弟和其他研究者经过多年的艰苦努力,终于在1998年首先找到了Brugada综合征及长QT综合征致病的原因。长QT,指的是从Q波的起点到T波的末点时间过长。用通俗的话说,就是在心电图上表现出的这种稍纵即逝的“邪恶”曲线。那么,短QT呢,指的是从Q波的起点到T波的末点时间过短。世界上为了攻克这一医学难题,进行了无数次的基因测序试验,都无法取得进一步突破。
  在导师的实验室里,洪葵一头埋进枯燥乏味的实验中,整天与实验仪器相处,几乎达到了废寝忘食的地步,人瘦了一圈。寻找基因变数的研究工作,是一项繁杂而重复的劳动,每天要观测上万次看似相同却绝不雷同的基因排序,如果让一个普通人这样去做,恐怕会发疯。而洪葵却锲而不舍,为了更准确的概率,在实验室里不断创造出基因测序的最高纪录。在没日没夜的基因测序中,洪葵终于有了重大发现:KCNH基因突变位点3个,正是短QT综合征引起心脏猝死的致命基因。在全世界,她是首个发现冠心病致心源性猝死致命基因第一人。
  专家认为,短QT综合征基因的首次发现,为心脏猝死的研究打开了新的大门,是心脏病研究一个新的突破,为人类征服遗传基因突变的危机带来了福音。继发现短QT综合征致病基因后,洪葵在第三个短QT综合征家族又发现了另外两个基因突变,相关论文先后在美国研究心脏的杂志发表。
  十多年来,洪葵教授(与他人合作)在多个国际高端期刊和杂志上发表高水平学术论文达25篇之多,在国内中文核心期刊发表论文20余篇。在国际上举行专题演讲2次,在国内举行大型专题演讲30余次。由于洪葵研究成绩卓越,她现已成为美国NIH课题基金“心律失常遗传学”的第一研究者。
  从离开家乡多年,到成为国际知名学者,洪葵最终还是选择了回国,因为这里有她挚爱的父母,有她的丈夫和孩子,更有她已经了解和可以很好合作的领导。而她从事研究的课题,正是中国医学界最需要开拓的领域。洪葵这样对记者说:“与国外相比,国内的工作环境肯定有差距,但我的家庭在南昌,自己也是从江西医学院毕业的,现在也到了回馈社会与母校的时候了。我现在正带领着一个15人的团队,有基础团队4人,硕士生和博士生11人,我自己培养,然后逐步把他们送到国外深造。人要有感恩之心,哪怕是做不出成绩,但要对得起自己的良心。”
  洪葵,一个充满寓意的名字,在人生的舞台上,她的绽放就像葵花一样灿烂、热烈、奔放而纯粹。

论文来源:《江西教育·管理版》 2011年第8期
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