二甲双胍缓释片的释放度实验研究

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　　【摘要】目的:探讨国产格列齐特缓释片的体外释放特性。方法:用国产格列齐特缓释片参照《中国药典》2000年版二部所收栽的格列齐特片的溶出度测定方法,采用pH8.6的磷酸盐缓冲液1000ml为释放介质,转蓝法,每分钟150转。结果:测得2、4、10h的累积释药量分别为26.95%、47.40%和93.12%。结论:该片剂处方较为合理,可为糖尿病患者提供一个服用次数少,药效稳定,副作用小的新剂型。
　　【关键词】格列齐特;缓释片;释放度Two armor biguanide slow release piece release experimental study
　　Chen YanhongZhang FengDuan Weijing
　　【Abstract】Objective: Discussion domestic product Geleg releases slowly the piece especially together in vitro release characteristic. Methods: Releases slowly the piece with domestically produced Geleg to refer to Geleg Qitewho especially together “the Chinese Pharmacopoeia” in 2000 the version two institutes received plant the piece to dissolve the determination method, used pH8.6 phosphate buffer solution 1000ml is the release medium, transferred blue method, each minute 150 revolutions. Results:Obtains 2, 4, 10h the accumulation to release the dose respectively is 26.95%, 47.40% and 93.12%.Conclusion:This tablet prescription is more reasonable, may provide one for the diabetic to take the number of times to be few, the drug efficacy is stable, side effect small new dosage-form.
　　【Key words】Geleg Qi Te; Slow release piece; Release
　　【中图分类号】R285【文献标识码】A【文章编号】1002-574X(2010)09-0147-01
　　格列齐特是第二代磺脲类口服降血糖药,最先由法国施维雅药厂开发成功,商品名为达美康(Diamierom)。达美康目前已经在世界上130多个国家注册和销售。1985年引进我国后,得到广大医生和专家的一致好评,现在已成为我国第一线口服降糖药,并列入国家基本医疗保险药品目录。糖尿病在我国是仅次于心血管和肿瘤之后威胁人类健康的第三大杀手,而且目前糖尿病的治疗,仍处于只能良好控制,不能根治的水平,患者需终生服药,我国人口众多,治疗糖尿病药物市场潜力极大。
　　格列齐特普通片剂、胶囊的规格为每片80mg,病人一般每天服用160mg,分两次口服,存在病人服用不便,易忘服、漏服、血药浓度波动大等缺点。缓释片是一种新剂型,采用独特的缓释技术,利用高粘度高分子材料吸水膨胀形成凝胶,制成每天只需服用一次的缓释片,可使格列齐特在体内缓慢释放,延缓药物在体内的滞留时间,血药浓度平稳,维持有效血药浓度时间长,更具长效性,从而减少了用药的次数,同时又可降低毒副作用,另外由于剂量低(规格为30mg/片),治疗成本也大幅下降。现将国产格列齐特缓释片的释放度进行实验研究,得出结论其释放速率平稳,是糖尿病人的良药。
　　1材料与方法
　　1.1仪器与试药UV-754紫外分光光度计(上海第三分析仪器厂);RCA-8A型智能药物溶出仪(天津大学仪器厂生产):格列齐特缓释片(成都恒瑞制药有限公司):原料药及对照品(天津新新药业有限公司);对照片(法国施维雅公司);聚乙烯吡咯烷酮(沈阳东北制药总厂),乳糖(上海制药厂);淀粉(上海葡萄糖厂)。
　　1.2释放度测定
　　1.2.1释放介质和方法的选择:中国药典2000年版二部收载的格列齐特片111,采用以磷酸盐缓冲液(pH 8.6)1000ml为溶剂,以第一法检查格列齐特的溶出度,参照此法,进行本
　　品的释放度考察。
　　1.2.2转速的选择:采用国外对照片以磷酸盐缓冲液(pH8.6)1000ml为溶剂,以第一法测定其释放度,进行了100转和150转的比较,结果100转情况下2h释放约22%,150转情况下2小时约释放29%。中国药典2000版二部附录XIXD闭缓释、控释制剂指导原则关于取样时间点,规定第一点0.5～2h累积释放率约30%,据此我们确定选用150转,这样2h的释放度比较符合药典关于第一取样点对累积释放率的要求。
　　1.2.3取样时间点和释放量的确定:参照(中国药典2000年版二部附录XlXD)[2]缓释、控释制剂指导原则关于取样时间点的规定(第一点0.5～2h累积释放率约30%,第二点为中间点的累积释放率约50%,最后的取样点累积释放率大于75%),根据本品实测结果,确定取样点为2h、4h和10h,释放量分别为20%～40~,6、40%～65%和75%以上。
　　1.2.4释放度测定法:取本品,照释放度测定法(中国药典2000年版二部附录XD第一法)[3],采用溶出度测定法第一法装置,以磷酸盐缓冲液(PH8.6)1000ml为溶剂,转速为每分钟150转,依法操作,分别在2 h、4 h、10h,取溶液8ml,滤过,并即时在操作容器中补充磷酸盐缓冲液(pH 8.6)8ml,取续滤液,2h、4h的溶液直接测定,10h的溶液精密量取5ml置:10ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH 8.6)至刻度,摇匀作供试液;精密称取在105℃干燥2小时的格列齐特对照品15mg,置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(ptl 8.6)适量,振摇使格列齐特溶解,并加缓冲液至刻度,摇匀,精密量取5ml置50ml量瓶中用磷酸盐缓冲液(pH 8.6)释释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。取对照及供试品溶液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IvA)[4],在226nm的波长处分别测定吸收度,计算出每片在上述各时间的释放量。
　　1.3含量测定:取样品10片,精密稳定,研细,取细粉适量(约相当于格列齐特10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加乙醇适量,超声处理使溶解,并加乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IvA)[4],在228nm的波长处测定吸收度;另精密称取在105℃干燥2h的格列齐特对照品适量,用乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约10ug的溶液,同法测定,计算其含量。
　　2讨论
　　2.1本品为缓释制剂,在制备过程中,缓释阻滞剂是影响释放的最主要因素,因此选用合适的缓释阻滞剂,是缓释制剂的关键。自国内成功研制并生产了亲水凝胶缓释辅料HPMC后,HPMC就成了国内缓释制剂开发中常用的辅料。样品使用了HPMC,结果证明随着其用量的增加,片剂的释放减慢,而乳糖的应用使片剂的释放加快,从而调节缓释片的释放速度。
　　2.2样品在不同的释放介质中药物释放度有较明显的区别,但药物的释放度大致按一定比例随时间的延长而增加,符合缓释制剂的要求。
　　参考文献
　　[1]国家药典委员会编.中华人民共和国药典2005年版.二部(s).北京:化工工业出版社.格列齐特原料及片质量标准.595
　　[2]国家药典委员会编.中华人民共和国药典2005年版.二部(s).北京:化工工业出版社.中华人民共和国药典2000年版二部附录XIXD缓释、控释制剂指导原则179
　　[3]国家药典委员会编.中华人民共和国药典2005年版,二部(s),北京:化工工业出版社,附录XD第一法.74
　　[4]国家药典委员会编.中华人民共和国药典2005年版.二部(s).北京:化工工业出版社,附录Ⅳ,22

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