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红外分光光度法测定水中石油类影响因素及改进方法探讨

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  摘   要:红外分光光度法作为石油类测定的常用方法,受到多种因素影响,影响测定准确性。基于此,本文先对影响因素进行分析,然后提出改进方法。以期通过加强测定试验过程的控制,提高测定精准性,从而辅助环境管理工作,改善我国生态环境。
  关键词:红外分光光度法  水中石油类  影响因素  改进方法
  中图分类号:X832                                  文献标识码:A                        文章编号:1674-098X(2020)02(c)-0041-02
  石油类是低毒物质,高浓度石油类严重威胁人体健康。如今石油被大量开发,车辆保有量明显增加,地下输油管的建设逐渐完善,造成石油类威胁水资源的安全性和质量,促使我国更加重视石油类污染的管理。红外分光光度法是使用四氯乙烯进行油类物质的萃取,使用无水硫酸钠对萃取液吸附,经过动植物油去除后,对石油类进行测定,计算油类浓度,常用于环境监测中。
  1  红外分光光度法测定水中石油类的影响因素
  1.1 器皿清洁度
  经过多年操作经验发现,器皿清洁度对测定结果产生直接影响,为保证器皿清洁度,要减少四氯乙烯的用量。清洁时要使用蒸馏水进行彻底冲洗,干燥后使用四氯乙烯冲洗,保证器皿清洁,避免影响到试验结果。为了保证器皿清洁度,要将洗涤器皿的四氯乙烯放入石英比色皿中,形成空白平台,经过扫描之后观察图形,若没有出现锐锋,代表器皿达到清洁度要求。
  1.2 样品采集质量
  石油类样品采集主要使用玻璃瓶完成,切忌使用塑料瓶,以免石油类挂壁。采集样品需要将玻璃瓶放入水面下20~50cm,避免油膜影响样品。不能使用水清洁采样瓶。采集样品作为影响试验精准度的主要原因,采集样品要严格依据采样规程,以免出现人为原因造成失误。
  1.3 选择萃取剂
  四氯乙烯作为主要萃取剂,对于萃取剂纯度要求较高,市场上已经生产出专用测油萃取剂,若没有采购到合适萃取剂,可以通过酸化、蒸馏等方法进行提纯。为避免提纯过程中会加入其它杂质,要先对四氯乙烯进行蒸馏,然后使用活性炭吸附,对四氯乙烯进行精制,提高四氯乙烯质量水平[1]。另外为了避免四氯乙烯影响环境,且试验过程中威胁人体健康,必须要加强对四氯乙烯和氯气的收集,减轻人体吸入伤害,并加强环境监管,实验室温度过低,会引发石油类凝固,造成测定结果偏低,降低测定结果精准性。
  2  红外分光光度法测定水中石油类的改进方法
  2.1 洗涤器皿
  器皿洁净度对于测定精准度有着直接影响,红外测油仪的操作规范中明确规定,要使用四氯乙烯洗涤玻璃器皿,这种方式可以规定四氯乙烯用量,解决洗涤大号器皿困难的,采取红外分光光度法测定石油类对于器皿清洁度要求高,可通过分液漏斗以及计算容量数据对结果进行检验。
  2.1.1 洗涤分液漏斗
  在分液漏斗中添加盐酸和四氯乙烯,按照1:5的比例,共100mL。进行2min振荡后静置,出现分层后采集四氯乙烯。添加20mL四氯乙烯后重复振荡。倒出酸液,使用清水进行洗涤,直到清水可以均匀在漏洞壁滑落,最后使用蒸馏水清洁器皿。采集四氯乙烯用于检验洗涤质量,得到的四氯乙烯达到测油标准,可验证洗涤质量达到标准。若四氯乙烯没有达到标准,还需要按照上述步骤进行再次洗涤。
  2.1.2 洗涤砂心漏斗和容量瓶
  洗涤漏斗要使用10mL四氯乙烯,经过2~3次重复洗涤,洗涤效果要根据标准方式进行检测。
  2.1.3 检测方法
  使用红外光测油仪进行测定。最后一次洗涤得到四氯乙烯溶液后,将其放置在石英比色的容器中,让仪器归零,进行扫描。得到的扫描图谱不能出现锐锋,出现锐锋还需要多次清洗。经过多次试验,该方法能够短时内完成水样测定,操作相对便捷。
  2.2 采集样品
  单一測定溶解性油类,需要避开表面油膜。一般情况下水表面之下20~50cm范围之内即可避开。收集油膜要考虑到水深和面积。水中油类影响溶解态油,我国地表水环境质量管理并没有分化处理浮油和溶解态油。环境检测的主要困境在于当前对于污染现状的了解不够深入,还需掌握浮油对于环境造成的污染。对地表水采样期间使用10mm网眼,会破坏表面油膜,要使用直立式采水器,在采水器内安装魄力材质容器,在水下50mm深度中放置。采水期间提高速度,即将达到水面时,可以去掉浮油。采样污染源时,需要在测流堰混合区50mm位置上设置样品。在下方混合区其他区域中,增加水跃,在排口位置上展开采样。
  2.3 保存样品
  水样测定要在采样后24h才能进行,采样添加酸度值不超过2的盐酸。值得注意的是水样保存的温度不能超过2℃~5℃范围之中。
  2.3.1 未严重乳化水样处理
  在处理未严重乳化的水样时,分配分液漏斗水样,要添加低于酸度值2的盐酸,然后使用四氯乙烯洗涤,四氯乙烯用量要达到20mL。混合20g氯化钠后,进行2min实验,要注意排气控制,将分液漏斗平稳放置。过一会要剥离四氯乙烯,使用其他容器装好。重复使用四氯乙烯20mL进行试验,从而有效稀释,当稀释到一定标准后均匀晃动完成。从视觉上,容器内出现少量晶体,代表容器内含有水分,要添加烘干后的无水硫酸钠[2]。经过试验,能够充分减少四氯乙烯和空气的接触,从而减少四氯乙烯出现的挥发,将硫酸钠的损失控制到最低。操作人员也减少和四氯乙烯接触的时间,有效提高试验精准性。   2.3.2 严重乳化水样处理
  若水樣经过严重乳化,振荡分液漏斗后,要分开放置水样,分层界面明显,水肿植物油含量多时,会产生乳化问题,能够得到乳化层,再分离四氯乙烯和水很难实现,增加了测定难度。一般情况下,添加电解质破乳,如添加氯化钠后,经过盐析可以促进分层,延长静置时间。使用乙醇操作,乳化现象不严重时,能够让地表水石油类的测定取得良好的效果,水中石油类含有大量动植物油脂时,这种处理方法很难达到理想的效果。因此在动植物油含量较多的情况下,可使用乙醇测定。测定过程中,红外测油会吸收两种因素,影响石油类的正常测定。经过反复试验,得出:将水样导入分液漏斗后,添加四氯乙烯展开第一次采取,经过分层处理后,采集液体以及乳化层放置在分液漏斗中,添加四氯乙烯15mL采取水样,再次放入分液漏斗。经过对分液漏斗的振荡,经过1min后,乳化层逐渐缩小,水层和采取层产生明显分层后,测定乳化水样。经过试验可以发现,分开处理乳化严重和不严重的水样,能够将误差控制在5之内,达到试样标准,可达到90%~102%的回收率。
  2.4 注意事项
  使用四氯乙烯吸光度在2900~3100cm-1之间不能出现锐锋。预处理要提前开启测油仪,经过10~20min预热。开机前要空白凋零,经过样品凋零后,连续进行测量,若图谱无法重合,要进行集中调整。测定空白溶液或者其他位置样品时,要注意保证比色皿方向,测定过程中,保证比色皿具有一致的位置。分析样品前,要经过空白试验处理,保证空白值处于正常范围之内。试验生成的四氧化碳要保存在密闭容器中得到妥善处理,由于四氯乙烯具有一定的毒性,试验操作需要在通风场地内完成,且注意防燃爆管理,避免直接接触人体皮肤。测定试验之前要保证比色皿、容量瓶、分液漏斗得到完全清洗。经过常规洗涤之后,要使用四氯乙烯进行2~3次清洗。样品抽检测定值要稳定在允许范围之内。
  3  结语
  综上所述,使用红外分光测油仪对水中石油类测定具有快速、准确、便捷等优势,对环境监管工作具有重要意义。红外分光光度法的测定试验受到器皿、采样、保存等环节的影响,出现测定结果不准确的情况。为保证测定结果精准性,必须要加强测定试验的质量控制,严格注意各环节的操作,给环保工作奠定稳定基础,推动国家经济的稳定发展。
  参考文献
  [1] 金晶.红外分光光度法测定水中石油类的不确定度[J].海峡科学,2019(8):38-41.
  [2] 李晶晶,白光明,于瀛鑫.GC-MS法与红外分光光度法测定水中石油类烃含量的方法比对[J].黑龙江科技信息,2017(4):156-157.
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