您好, 访客   登录/注册

辛伐他汀治疗高血压性心脏病合并房颤患者的疗效观察

来源:用户上传      作者:

  【摘要】目的 探讨辛伐他汀在老年高血压性心脏病合并房颤患者治疗中的作用。方法 随机将60例老年高血压性心脏病合并房颤患者分为治疗组(n=30)和对照组(n=30)。所有患者均给予改善心功能等常规治疗6个月,治疗组加用辛伐他汀20 mg/d治疗。治疗前后比较左室射血分数(LVEF)、左房内径(LAD)及血浆BNP、炎症因子(CRP)水平。结果 治疗组左室射血分数(LVEF)、左房内径(LAD)及BNP、炎症因子(CRP)水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 辛伐他汀可促进老年高血压性心脏病合并房颤患者心功能的改善,并可抑制此类患者的炎症水平及心肌重构的发展。
  【关键词】辛伐他汀,高血压性心脏病;房颤;
  【中图分类号】R541.7 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2019.11..02
  Effect of simvastatin on old patients with hypertensive heart disease complicated with atrial fibrillation
  CHEN Chen,WANG Lian-fa
  (Department of Cardiology, Ninth O1 Hospital of the Joint Logistics Support Force of the Chinese People's Liberation Army,Anhui Hefei 230031,China)
  【Abstract】Objective To investigate the effect of simvastatin in the treatment of old patients with hypertensive heart disease complicated with atrial fibrillation.Methods Sixty old patients with hypertensive heart disease complicated with atrial fibrillation were randomly divided into treatment group (n=30) and control group (n=30).All patients were given routine treatment such as improving heart function for 6 months, while the treatment group was given simvastatin 20 mg / d.Left ventricular ejection fraction (LVEF),left atrial inner diameter (LAD) and plasma BNP,c-reactive protein (CRP) levels were compared before and after treatment.As a result, LVEF 、LAD、 BNP and CRP levels in the treatment group were significantly better than those in the control group, and the difference was statistically significant(P<0.05 ).Conclusion Simvastatin can promote the improvement of cardiac function in elderly patients with hypertensive heart disease and atrial fibrillation, and can inhibit the level of inflammation and the development of myocardial remodeling in such patients.
  【Key words】Simvastatin,Hypertensive heart disease;Atrial fibrillation
  高血压性心脏病(Hypertensive heart disease,HHD)和房顫(Atrial fibrillation,AF)是临床常见的心血管性疾病,HHD是由于高血压长期不能有效控制导致心脏结构和功能发生改变,最终引起心力衰竭,HHD患者由于心脏结构和功能的改变,容易发生AF、室性早搏等心律失常[1],AF等心律失常的发生可降低心脏泵血功能,导致心衰加重[2],二者常伴随存在,相互作用,HHD合并AF患者的内科治疗方案中,一方面控制血压、抗凝、改善心功能,另一方面抑制心肌重构治疗,尽管治疗手段不断丰富,但其预后仍不理想,传统治疗的基础上加用他汀类药物能否改善患者预后、提高其生活质量目前仍有争论,本文探讨辛伐他汀对HHD合并AF患者治疗效果及对机体心脏结构、炎症水平的影响,进一步研究其临床治疗价值。
  1 资料与方法
  1.1 一般资料
  自2007年1月起,在就诊于本院内科的心血管病患者中选择HHD合并AF患者共60例,其中男35例,女25例,年龄60~75岁,平均(69±2.3)岁,两组年龄、性别无统计学差异,差异无统计学意义(P>0.05)。HHD诊断标准参照中国高血压防治指南修订委员会《中国高血压防治指南2010》[3],具体为:有高血压病史且有左室肥厚证据;心功能不全证据;排除冠心病、甲状腺功能亢进、先天性心脏病、肺心病以及风湿性心瓣膜病、原发性心肌病所致心功能不全患者。所有患者经心电图或动态心电图明确诊断为AF,   病程》1年。两组资料相比,差异无统计学意义(P>0.05)。
  1.2 方法
  60例患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),所有患者均给予控制血压、改善心功能等对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用辛伐他汀进行治疗,辛伐他汀20 mg/次,1次/晚。
  1.3 疗效判定标准
  根据患者心功能变化进行疗效评估:①显效:患者心功能进步程度>2级或心功能达到1级;②患者心功能进步程度>1级;③无效:患者心功能无进步,甚至恶化。
  1.4 观察指标
  ①观察两组患者的整体疗效,进行评估对比;②观察两组患者治疗前后左室射血分数(LVEF)、左房内径(LAD)、血浆NT-BNP、c-反应蛋白(CRP)水平的变化。
  1.5 统计学方法
  数据符合正态分布的计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用SPSS 18.0统计软件进行统计学分析,两组间比较采用t检验;P<0.05认为差异有统计学意义。
  2 结 果
  2.1 两组疗效对比
  治疗组患者经治疗后症状得到显著改善,总有效率93.33%,对照组为76.66%,观察组总治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表l。
  2.2 两组患者心脏彩超及外周血样检查结果对比
  观察组LVEF、LAD、BNP、CRP明显低于对照组,结果具有显著性差异,差异有统计学意义(P<0.05)。
  见表2、表3。
  3 讨 论
  随着认识的深入,越来越多的研究发现,心脏重构是HHD合并AF患者疾病进展的主要原因,炎症反应是其发生发展的重要因素之一[4],研究认为炎症因子可影响心肌的收缩功能,导致心肌重构,最终促进心衰的发生、发展[5]。
  本实验采用的辛伐他汀属于脂溶性他汀类药物,可竞争性抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶的活性,发挥调脂、抗炎、抗氧化、调节免疫等多效性作用[6-7],越来越多的证据表明,他汀类药物的作用机制不仅限于调脂,而且具有独立于调脂作用外的多种疗效,即他汀的多效性。有研究表明他汀类药物能有效改善心力衰竭、高血压及AF患者的心肌重构[8],改善AF患者的左心房内径,降低AF的复发率[11]。C反应蛋白不仅是机体炎症反应的敏感标志物,也是冠心病、心力衰竭及AF等心血管疾病的独立危险因素[9],脑钠肽(BNP)的检测用于心衰的诊断、鉴别诊断、病情严重程度及预后评估[10-11],多项研究指出,他汀类药物能有效降低BNP及CRP水平,从而减少心血管事件的发生[12]。
  本研究结果显示,HHD合并AF患者血清BNP、CRP均高于正常值,在使用辛伐他汀治疗6个月后可见上述指标较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),此外,本研究还表明,使用辛伐他汀的患者LVEF、LAD较未使用者有所恢复,差异有统计学意义(P<0.05),提示辛伐他汀在HHD合并AF患者中显示出来的抗炎、抑制心肌重构、改善心功能等方面显示出的效果。
  综上所述,辛伐他汀治疗HHD合并AF患者的疗效显著,能更好地控制心功能、改善预后,且安全性高,相对其他脂溶性他汀类药物,具有价格低,性价比高的优点。由于本研究纳入样本数量较少,研究时间较短,影响因素较多,有待大样本多中心研究进一步验证。
  参考文献
  [1] 郭 强.126例高血压性心脏病的诊疗总结.河南医学研究.2014,23:60-61.
  [2] 文 佳,潘 丽,张 敏,等.心脏彩色超声诊断高血压性心脏病伴心力衰竭患者的临床意义[J].心血管病防治知识,2014,16(8):95-96.
  [3] 李 飞,贾 勇,薛 凌,等.缬沙坦对高血压心脏病中-重度心衰患者心功能和炎症因子水平的影响[J].中国老年学杂志,2018,1(35):75-7.
  [4] Spach MS.Mounting evidence that fibrosis generates a major mechanism for atrial fibrillation [J].Circ Res,2007;101(8):743-5.
  [5] Hofmanu U,Frantz S.How can we cure a heart "in flam"?A translational view on inflammation in heart failure[J].Basic Cardiol,2013;108(4);356.
  [6] Sirtori CR,The pharmacology of statins.[J]Pharmacol Res.2014 Oct;88:3-11.
  [7] Li Q,Zhuang QK,Yang JN,et al,Statins excert neuroprotection on cerebral ischemia independent of their lipid-lowering action:the potential molecular mechanisms[J].Eur Rev Med Pharmacol Sci.2014;18(8):1113-26.
  [8] Chae DW,Son M,Kim Y,et al.Pharmacokinetics of atelmisartan/rosuvastatin fixed-dose combination:a single-dose,randomized,2-period crossover study in healthy Korean subjects[J].Int J Clin Pharmacol Ther,2015,53(10):883-889.
  [9] Yo CH,Lee SH,Chang SS,et al.Value of high-sensitivity C-re-active protein assays in predicting atrial fibrillation recurrence:a systematic review and met-analysis[J].BMJ Open,2014,4(2):e004418.
  [10] Booth RA,Hill SA,Don-Wauchope A,et al.Performance of BNP and NT-proBNP for diagnosis of heart failure in primary care patients:a systematic review[J].Heart Fail Rev,2014,19(4):439-451.DOI:10.1007/s10741-014-9445-8.
  [11] Bettencourt E,Ludman AJ,Dworzynski K,et al.The diagnostic accuracy of the natriuretic peptides in heart failure:systematic review and diagnostic meta-analysis in the acute care setting[J].BMJ,2015,350:h910.DOI:10.1136/bmj.h910.
  [12] 邱 榮,王 阳,郭 莘,等.瑞舒伐他汀在老年冠心病病人中的应用及对脑钠肽和C反应蛋白的影响[J].中西医结合心脑血管病杂志,2017,15(13):1612-5.
  本文编辑:赵小龙
转载注明来源:https://www.xzbu.com/1/view-14701569.htm