β-榄香烯的药理活性研究概况

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　　摘要：提高疗效和降低副反应是药物研发的两大问题。β-榄香烯的药理活性研究是对β-榄香烯进一步开发利用的必然途径。本文对β-榄香烯的药理活性进行了介绍，并对其进一步开发和利用进行展望。
　　关键词：β-榄香烯;药理活性;研究現状
　　β-榄香烯化学名称为：1-甲基-1-乙烯基-2，4-二异丙基环己烷（C15H24），为黄色和淡黄色的橙明液体，有着辛辣的茴香气味，具有抗肿瘤、抗病毒、改善微循环等作用。β-榄香烯是中国拥有自主知识产权的I类新型抗癌中药，也是II类广谱非细胞毒性抗肿瘤药，获得美国和中国专利，2005年获得美国FDA批准进行I期临床观察，2008年以β-榄香烯为主（含量>65%）的乳剂作为国家二类抗癌新药被卫生部批准进入二期临床研究。2010年批准上市，在临床上主要用于治疗胃癌、肝癌、乳腺癌等疾病。本文通过对近年来的文献研究，对β-榄香烯的药理活性进行简要综述，并针对其应用现状的优缺点和未来研究方向进行讨论。
　　1 胃癌细胞
　　β-榄香烯对胃癌BCA823细胞的增值抑制率与其浓度有正相直线相关关系（p<0.01），其半数抑制率为0.078mg/mL，最佳作用浓度为0.04～0.08mg/mL，β-榄香烯可使BCA823细胞停滞于S期，并诱导细胞凋亡。作用效果可能与P38MAPK通路的活化程度有关。
　　β-榄香烯可诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡，其凋亡程度与作用浓度和时间相关。β-榄香烯在浓度为20、40及80μmol/L时，可显著抑制SGC-7901细胞的增殖。其作用机制可能与上调促进细胞凋亡的Bax蛋白的表达，下调抑制细胞凋亡的Bcl-2蛋白的表达及SurvivinmRNA和蛋白水平，增强Caspase酶活性相关。
　　β-榄香烯可诱导胃癌MGC803细胞发生凋亡，随着药物浓度增加、作用时间延长，MGC803细胞凋亡率明显增高（P均<0.05），而MGC803细胞中p-ERK表达量则显著下降（P均<0.05）。
　　2 肺腺癌细胞
　　β-榄香烯可抑制人肺癌细胞株A549增殖，其IC50为134.1μmol/L，抑制效果依赖P53的表达。此外，A549细胞源性的外泌体也能够抑制肺癌细胞的增殖。
　　β-榄香烯与依托泊苷（VP16）联合使用可裂解PARP，提高Bax、p53和p21蛋白表达量，抑制cylinD1表达，同时上调p-Bcl-2和下调XIAP、Bcl-2增强顺铂诱导的Caspase-2、Caspase-7、Caspase-9、Caspase-10活性导致非小细胞肺癌细胞A549和H460发生凋亡。
　　β-榄香烯可增强耐药性肺腺癌细胞系A549/DDP对顺铂的敏感性，逆转耐药作用。β-榄香烯通过下调线粒体膜电位和增加细胞外活性氧的含量，导致细胞质中谷胱甘肽含量下降。
　　3人红白血病细胞
　　β-榄香烯作用人红白血病K562细胞后，细胞会出现核固缩，染色质边集，形成凋亡小体，致使细胞凋亡。凋亡率与药物浓度和作用时间呈正相关，当药物浓度为40μg/mL，作用时间为48h时，凋亡率从2.3%提高到58.4%。此外，低毒剂量（5μg/mL）的β-榄香烯可增强柔红霉素的细胞毒作用，诱导PARP裂解，同时下调P-gp蛋白表达。
　　此外，β-榄香烯还对卵巢癌、等多种疾病有疗效。β-榄香烯以其毒副作用小，没有明显的心、肝、肾功能损伤，且很少发生骨髓抑制现象等优势，广泛应用于临床。
　　4 展望
　　在实际应用中发现β-榄香烯的稳定性不够强、生物利用度较低、局部刺激大等问题，不仅影响治疗效果，还增加了副反应。所以对β-榄香烯的给药方式、药理作用还需进一步研究。
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