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类风湿关节炎伴甲状腺免疫异常的中西医病因病机探讨

来源:用户上传      作者:温津 邱明山

   【摘 要】 类风湿关节炎常伴甲状腺免疫异常,西医学认为可能与遗传背景、细胞因子、病原微生物感染、维生素D缺乏、精神及环境因素有关。中医学认为,肝失疏泄,一方面使痰饮、瘀血与风寒湿热之邪侵于关节,阻滞经络,可致痹证;另一方面可引起肝失条达,肝气郁结,血行受阻、水液停聚化為痰瘀壅于颈前发为瘿病,终致痹病与瘿病共病。
   【关键词】 关节炎,类风湿;痹病;甲状腺;瘿病;免疫;共病;病因病机类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种反复发作的,以对称性、侵蚀性多关节炎症为主的系统性自身免疫性疾病,还可能直接或间接地引起肺、心等系统损害。中国大陆RA患病率为0.2%~0.37%[1]。RA在任何年龄段都有可能发病,高峰年龄为30~50岁,女性多发,男女患病比例约1∶3[2]。自身免疫性疾病常相互伴发,而国内仅有少数RA伴发甲状腺免疫异常的报道[3-4]。然而在临床中,有不少RA伴发甲状腺免疫异常的患者,且国外文献报道RA伴甲状腺免疫异常的发病率为9.9%~30%[5]。
  1 自身免疫性甲状腺疾病(autoimmune thyroid diseases,AITD)的概述甲状腺免疫异常通常造成AITD。AITD是一组T淋巴细胞介导的特异性自身免疫性疾病,包括Graves病(Graves' disease,GD)、桥本甲状腺炎(hashimoto thyroiditis,HT)和产后甲状腺炎等,它们之间存在相似的免疫学基础。AITD的发病已影响全球大概5%的人口,主要发生于30~50岁的女性。AITD的病因复杂,目前具体病因不明,且病情难以预测。
  2 RA患者甲状腺免疫异常的影响因素
  2.1 遗传因素 近几年来,一些国内外研究发现,RA和甲状腺免疫异常之间有着共同的遗传基础。胡庆伟等[6]研究中提及,RA与人类白细胞抗原(HLA)复合体联系十分紧密,并表示AITD和HLA等位基因也有着不可分割的关联。C?RDENAS等[7]发现,HLA基因复合物、CD40、促甲状腺激素受体基因和甲状腺球蛋白基因等多个基因可能导致AITD的发生,而这些基因的免疫异常也是影响RA患病的生理机制。
  2.2 T淋巴细胞 T淋巴细胞的异常状态,是出现自身免疫性疾病的关键。据MOSS等[8]报道,在整个免疫系统的细胞中,T淋巴细胞的异常活化对炎症反应起着重要作用。Th细胞免疫的适当调控是控制和预防多种疾病状态的关键。Th细胞在变态反应性疾病、RA、甲状腺疾病、糖尿病、多发性硬化症和癌症等炎症过程中起到重要的作用。不仅如此,自身免疫性疾病的产生机制也受Th17/Treg失衡的影响。有研究显示,RA炎症反应的加剧可能与白细胞介素(IL)-21和其他炎性因子的共同作用有关,并可能刺激Treg细胞出现功能障碍,使Th17/Treg失去平衡,以致RA病情进展[9]。LIU等[10]研究证实,Th17/Treg细胞的调控破坏可能诱导HT的发生。LV等[11]研究也表示,GD的发生可能与Th17/Treg细胞平衡的破坏有关。由此推测,T淋巴细胞的异常可能参与了RA伴AITD的发病机制。
  2.3 B淋巴细胞、肿瘤坏死因子家族B细胞活化因子(BAFF)异常 通过自身抗体产生的B淋巴细胞,在自身免疫性疾病发病机制中的作用逐渐清晰起来,而BAFF在B淋巴细胞增殖、活化中扮演了重要的角色。BAFF过度表达可能会加速自身免疫性疾病的病情进展。有研究发现,BAFF是一种与RA关系密切的细胞因子,并且通过研究BAFF与类风湿因子(RF)和抗环瓜氨酸肽(抗CCP)抗体滴度的相关性,发现两者呈正相关的结果存在统计学意义[12-13]。在早期RA中,BAFF通过影响树突细胞,使炎性细胞因子亢进。BAFF抑制吞噬功能,诱导炎症介质的产生[14]。此外,有研究表明,在GD患者血清中,BAFF值明显高于健康人群[15]。因此,在RA伴发AITD的发病机制中,B淋巴细胞的过度表达加上BAFF的异常活化可能占据着重要地位。
  2.4 自然杀伤细胞(NK细胞) 在自身免疫性疾病的病程中,NK细胞介导的免疫调节与病程的进展是有关联的。POPKO等[16]研究表明,NK细胞不仅与幼年RA的发病机制有关,也可能参与了HT的发生、发展,他们认为缺乏抑制性受体影响的NK细胞以及受到细胞毒性刺激的NK细胞可能会诱发自身免疫性疾病的发生。CHALAN等[17]研究表明,NK细胞存在于RA患者滑膜液中,并被认为参与了骨破坏。NK细胞产生细胞因子可能与RA所见的全身炎症有关。HIROMATSU等[18]进一步研究发现,NK细胞的细胞毒性可能是与GD和HT密切相关的原因之一。因此,在RA伴AITD的发病机制中,NK细胞也扮演了重要的角色。
  2.5 共同细胞因子 有研究认为,Th1或Th1分泌的细胞因子,与RA、多发性硬化病及慢性甲状腺炎等疾病有关,并且能诱导这些疾病发病,加重其病情。顾士栋等[19]明确了肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6对RA关节的炎症反应、滑膜受损产生很大影响。左国进等[20]研究发现,IL-6对GD眼病的病情活动度有很大影响,并且随着病情的加重,IL-6的表达水平也会升高。ALLANORE等[21]也发现,依那西普可以治疗RA合并出现的暂时性甲状腺功能亢进,由此可以看出,TNF-α也可能与RA患者出现甲状腺免疫异常的情况有强联系。那么可以推测,在RA伴发AITD的过程中,两者有共同的细胞因子。
  2.6 病毒感染
  2.6.1 EB病毒(EBV)感染 EBV感染被公认为与自身免疫性疾病关系密切。DITTFELD等[22]报道称,宿主的免疫应答易被EBV改变,从而出现自身免疫性疾病,包括RA、系统性红斑狼疮(SLE)、AITD等。KUUSELA等[23]通过实验研究证实,活动性RA与溶血性EBV感染有关,在RA发病机制中可能起一定作用。JANEGOVA等[24]研究发现,不少HT和GD患者的EBV感染率很高,可能暗示EBV是影响免疫性甲状腺炎发病的原因之一。金蕊等[25]报道称,甲状腺功能会受到EBV急性感染的影响,且甲状腺癌的发生、发展可能也与EBV有关[26]。因此,可以认为,EBV是导致自身免疫性疾病的一个因素。   2.6.2 丙肝病毒(HCV)感染 感染HCV的机体存在一定的自身免疫反应,会引起各种自身免疫性疾病。亓传旺等[27]阐述了HCV感染者多出现甲状腺功能减退和亚临床功能减退,并发现在AITD的触发物中,HCV感染起了重要作用。YANG等[28]报道中提到,HCV感染可能导致与甲状腺疾病有关的自身抗体的产生。除此之外,HCV感染的患者与正常人相比,RF阳性更为普遍,出现关节疼痛症状也更多,因此,HCV感染可能与RA的产生有关。另外,HCV感染引起甲状腺功能障碍也是学者们的研究热点。陈智等[29]研究表明,在感染HCV的患者血清中检出抗甲状腺抗体的数值达5%~12%,所以,HCV感染与RA伴发甲状腺免疫异常有关。
  2.7 维生素D缺乏 维生素D对免疫系统有重要的调节作用。有研究认为,维生素D与RA患者体内的红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)等炎症活动指标均有密切关系[30-31],且呈负相关,那么可以推测,维生素D在RA中可能可以减少炎性因子介导的骨破坏。BOZKURT等[32]研究发现,HT患者与健康对照组相比,25-(OH)D3水平较低,并且发现25-(OH)D3水平与抗甲状腺过氧化物酶抗体水平呈负相关[33]。因此,在RA合并甲状腺疾病的發病机制中,维生素D的缺乏也有一定的催化作用。
  2.8 精神因素 随着社会的发展,人文关怀的突出,关注患者的精神健康也成为医护工作的一部分。冯璐等[34]研究发现,在106例RA患者中,存在焦虑、抑郁状态者占1/3。朱洁等[35]认为,甲状腺激素是一种神经转运因子,其在中枢神经系统和淋巴系统中起到一定作用,能在甲状腺功能正常时激发抑郁状态的产生,并通过调查1000多例GD患者发现,受到抑郁困扰的GD患者比例较健康人群高。可见,焦虑、抑郁等精神因素很可能作为RA伴发甲状腺免疫异常的原因之一。
  2.9 环境因素 在许多疾病的发病过程中,暴露于吸烟环境中的疾病会受其不良反应的影响。程琳等[36]实验发现,烟草中的多种化合物是炎性因子的强激动剂,可激发炎性因子的分泌,导致RA的产生,不仅如此,持续吸烟可能导致RA的加重。PRADO等[37]研究发现,吸烟能增加RA患者的炎症反应以及相应的Th1和Th17介导的应答。韩晴等[38]归纳报告显示,吸烟易刺激甲状腺活动而引起的非特异性免疫,可增加GD的易感性,并加剧其临床表现。因此,吸烟可能是RA合并AITD的环境因素。
  3 中医学对RA、AITD发病机制的认识
  3.1 肝脏功能失调是RA发病的关键因素 RA属中医学“痹病”范畴。RA的病理基础是滑膜炎,而滑膜附着于关节软骨的边缘,属中医学“筋膜”范畴。然肝主筋,其华在爪,人体关节的运动主要在于筋之张弛形成的屈伸。肝藏血,筋的充养依赖于肝血的濡养,肝血充盈,筋可灵活强健。若肝血不足,不能荣于筋,致筋气亏虚,则关节活动不利,取摄有碍。因此,从发病部位看,RA与肝脏有着密切的关系。从病因病机考虑,肝主疏泄,调节脏腑升降,若肝失疏泄,脾失健运,湿邪内生,久则郁热,使生痰饮;肝气不疏,气滞则血瘀;若痰饮、瘀血侵于关节,阻滞经络,可使关节肿胀、僵滞、畸形,这也是RA的典型症状。“肝体阴而用阳”,若肝血亏虚,藏血不足,则体用相因无法平衡,藏泄机能不能完备,肝脏升发的动力不够输布气血津液,造成痰瘀阻滞为痹[39]。因此,肝脏功能失调是RA发病的关键因素。
  3.2 甲状腺免疫异常与肝脏功能失调关系密切 前人书籍中并无“甲状腺免疫异常”的记载,但因其主要表现为甲状腺功能亢进与甲状腺功能减退,故归纳为“瘿病”“虚劳”等。中医学认为,情志内伤是影响甲状腺免疫异常的主要因素。而肝主疏泄,调畅情志,肝气条达与否和情绪关系颇为密切。甲状腺功能亢进者多偏向阴虚体质,由于素体肝肾阴虚,加上工作环境、生活压力等导致的情志失调,气机郁滞而化火,肝气无法疏达,痰凝瘀血均壅于颈前而发病。肝脉循喉,也与甲状腺功能亢进病变部位颈前肿大相关。此外,妇女的生理活动与肝经有密切关系,平素若喜忧虑、不节饮食等,易引起肝郁火盛、气滞血瘀、气郁痰凝等,从而导致瘿病的发生[40]。甲状腺功能减退常有本虚标实的特质,标实又主要以气滞、血瘀、痰凝为表现。气能载血、行津,若情志失畅则肝郁气结,血行受阻、水液停聚化为痰瘀;若摄生不慎则脾虚湿盛,湿蕴则痰凝自生,水不化气、水停气阻,又易致气滞血瘀,而这些病理产物又会致使瘿病发生。因此,肝之为病,或亢或衰,对甲状腺免疫起着重要的作用。
  3.3 痹病与瘿病共病的病因病机 痹病与瘿病共同的病因包含先天不足、外邪侵入、久病正虚、劳逸失调、饮食不节等,两者的致病因素均有“痰、瘀、虚、邪”。肝在人体的气化运行中扮演了不可替代的角色,既能疏泄肝气,又可贮藏血液,肝脏的疏泄功能直接受到侵犯,则会造成他脏运行失常。若肝无法疏通,气血津液运化失常,则会形成痰凝、血瘀,使得骨节筋脉被阻滞,发为痹病;另外,肝失条达,气机郁滞,久而久之易津结痰凝,壅滞颈前形成瘿瘤,成为瘿病,终导致痹病和瘿病共病。可见,肝脏功能的失常是人体产生痰浊瘀血的重要因素,亦是痹病和瘿病的关键病机。
  4 小 结
   RA是一种以关节受累为主要临床表现的慢性进行性自身免疫性疾病,严重影响患者的日常学习、工作和生活,且常伴发其他自身免疫性疾病,而AITD是常见伴发病之一。当RA患者合并甲状腺免疫异常时,其早期临床表现并不明显,但实验室检查可有异常表现。因此,在RA常规治疗的同时,应注意相关免疫性疾病的检查,并及时干预,在治疗中联合调节甲状腺免疫的药物,有助于疾病的预后转归。
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  收稿日期:2019-04-24;修回日期:2019-06-06
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