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长效长方案HCG注射日血清LH水平对体外受精-胚胎移植术妊娠结局的影响

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  【摘要】 目的 探討长效长方案控制性卵巢刺激(COS)周期中人绒毛膜促性腺激素(HCG)注射日血清黄体生成素(LH)水平对体外受精-胚胎移植术(IVF-ET) 妊娠结局的影响。方法 对体外受精/卵胞质内单精子显微注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)长效长方案助孕共380个周期的380例患者临床资料进行回顾性分析。对HCG注射日血清LH水平分为A组 (LH<1 IU/L, 101例)、B组(1 IU/L≤LH<2 IU/L, 191例)、C组(2 IU/L≤LH<3 IU/L, 55例)和D组(LH≥3 IU/L, 33例)。比较四组患者的促性腺激素(Gn)用量、Gn天数、获卵数、受精率、卵裂率、优胚率、临床妊娠率及早期流产率。结果 四组患者Gn用量、Gn天数、获卵数、受精率、卵裂率、优胚率、临床妊娠率、早期流产率比较差异均无统计学意义 (P>0.05)。A组、B组、C组、D组的Gn用量是呈递减的趋势, 但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);四组Gn天数均在11 d左右, 组间比较差异无统计学意义(P>0.05);A组获卵数最高, 其他三组的获卵数相近, 但四组的获卵数比较差异无统计学意义(P>0.05);四组患者中, C组受精率较高, A组最低, 但两组差值仅为3.57%, 四组组间比较差异无统计学意义(P>0.05);四组卵裂率均高达97%以上, 组间比较差异无统计学意义(P>0.05);四组优胚率虽然都在30%以上, 但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);四组临床妊娠率均超过50%, 最高为B组(60.67%), 但四组组间比较差异无统计学意义(P>0.05);四组早期流产率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在长效长方案控制性卵巢刺激周期中HCG注射日血清LH水平的不同并不影响其获卵数、受精率、卵裂率、优胚率、临床妊娠率及早期流产率, HCG注射日血清LH水平对IVF-ET的临床妊娠率并无影响。
  【关键词】 长效长方案;人绒毛膜促性腺激素注射日;血清黄体生成素;体外受精-胚胎移植术;妊娠结局;影响
  DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.13.029
  自1978年世界第一例试管婴儿诞生以来, 体外受精-胚胎移植术(IVF-ET, 俗称“试管婴儿”)已逐步成为治疗不孕不育症的一种重要方法[1]。长效长方案的应用可显著提升卵巢储备良好患者的优质胚胎数、累积活产率和周期移植率, 因此在全球范围内的应用已经越来越广泛, 在应用过程中也应当尽量优化其新鲜周期移植的活产率。近年来在IVE-ET促排卵过程中, HCG注射日血清LH水平的升降对妊娠结局的影响引起广泛的关注[2], 经大量的研究结果显示:决定IVF-ET临床妊娠率有两大因素, ①胚胎评分;②子宫内膜容受性。在相关的研究中, 有一些专家、学者认为HCG注射日血清LH水平对妊娠结局有一定的影响;然而, 也有一些专家、学者认为HCG注射日血清LH水平对妊娠结局并无显著相关性, 影响较小[3]。如何使用控制性卵巢刺激方案获得好胚胎, 提高IVF-ET临床妊娠率一直是生殖医学界研究的一个热点, 本研究旨在探讨长效长方案控制性促排卵中HCG注射日血清LH水平对IVF-ET妊娠结局的影响。现报告如下。
  1 资料与方法
  1. 1 一般资料 选择2016年1月~2019年9月在广东省茂名市人民医院生殖中心行IVF-ET和ICSI长效长方案助孕共380个周期的380例患者临床资料进行回顾性分析。纳入标准:①年龄均<40岁;②治疗方案均为长效长方案;③均为新鲜周期胚胎移植。其中输卵管因素163例, 排卵障碍12例, 子宫内膜异位症4例, 男方少弱畸形精子症134例, 性功能障碍2例, 双方因素59例, 原因不明6例。排除标准:①影响胚胎着床的疾病, 如子宫内膜过薄或过厚、未治疗的宫腔粘连、输卵管积液等;②数据不全的周期。患者平均年龄为(30.16±4.62)岁;平均抗缪勒氏管激素(AMH)值为(2.72±1.62)ng/ml;平均窦卵泡计数(AFC)为(14.26±4.35)个;平均卵泡刺激素(FSH)为(6.49±2.61)U/L。按HCG注射日血清LH水平分为A组 (LH<1 IU/L, 101例)、B组(1 IU/L≤LH<2 IU/L, 191例)、C组(2 IU/L≤LH<3 IU/L, 55例)和D组(LH≥3 IU/L, 33例)。
  1. 2 方法
  1. 2. 1 促排卵方案 月经规则患者在于前一周期的黄体中期给予促性腺激素释放激素(GnRHa)(长效达必佳0.65~1.0 mg)垂体进行降调节;对于月经不规律的患者, 于月经第3~5天给予短效避孕药(妈富隆或达英-35)共21片, 1片/d, 余4~7片给予GnRHa降调节, 剂量同前。降调后14 d行阴道超声检查并抽血检查, 若达到降调标准[阴道超声监测卵泡直径<5 mm, 子宫内膜厚度<5 mm, FSH<5 IU/L, LH<5 IU/L, 雌二醇(E2)<50 pg/ml]
  后开始促排卵, 根据患者年龄、体质量指数(BMI)、窦卵泡计数、抗苗勒氏管激素、FSH等决定Gn的启动剂量(75~300 IU), 定期监测卵泡发育情况及血清FSH、LH、E2、孕酮(P)水平, 当患者双侧至少有2个主导卵泡直径≥18 mm或3个主导卵泡直径≥17 mm, 当晚肌内注射HCG(中国, 丽珠集团)8000 IU, 36 h在阴道引导下取卵, 获卵后行IVF或ICSI受精, 取卵后72 h行胚胎移植术, 一般情况移植2个卵裂期胚胎, 若瘢痕子宫、纵膈子宫、宫颈内口松弛等, 则行单胚胎移植。患者自取卵日开始予地屈孕酮20 mg口服 2次/d, 加雪诺酮90 mg塞阴道1次/d(或安琪坦0.2 g塞阴道 3次/d)连用14 d, 抽血查HCG值, 确定是否妊娠。阳性者于移植后35 d行超声检查, 确定是否临床妊娠。   1. 2. 2 激素检测方法 早晨抽静脉血3 ml, 采用化学发光法检测患者基础状态血清FSH、LH、E2, HCG注射日LH、E2、P等各种激素水平。采用德国罗氏公司提供的分析仪及试剂盒, 由专人严格按照操作步骤及质控要求进行检测。
  1. 3 观察指标 记录并比较四组患者Gn用量、Gn天数、获卵数、受精率、卵裂率、优胚率、临床妊娠率、早期流产率。
  1. 4 统计学方法 采用SPSS23.0统计学软件对数据进行处理。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验, 多组比较采用方差分析;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验, 多组比较采用秩和检验。P<0.05表示差异有统计学意义。
  2 结果
  四组患者Gn用量、Gn天数、获卵数, 受精率、卵裂率、优胚率、临床妊娠率、早期流产率比较差异均无统计学意义 (P>0.05)。A组、B组、C组、D组的Gn用量是呈递减的趋势, 但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);四组Gn天数均在11 d左右, 组间比较差异无统计学意义(P>0.05);A组获卵数最高, 其他三组的获卵数相近, 但四组的获卵数比较差异无统计学意义(P>0.05);四组患者中, C组受精率较高, A组最低, 但两组差值仅为3.57%, 四组组间比较差异无统计学意义(P>0.05);四组卵裂率均高达97%以上, 组间比较差异无统计学意义(P>0.05);四组优胚率虽然都在30%以上, 但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);四组临床妊娠率均超过50%, 最高为B组(60.67%), 但四组组间比较差异无统计学意义(P>0.05);四组早期流产率比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
  3 讨论
  IVF-ET也可称作是试管婴儿, 1978年英国产科医生帕特里克·斯特普托和生理学家罗伯特·爱德华, 二人共同合作将其研究成功[4]。1988年我国大陆首例试管婴儿出生于北京大学第三医院, 起步虽晚, 但在经过三十年的相关研究, 我国试管婴儿的研究已经取得重大突破, 无论是技术上还是数量上已经成为世界上试管婴儿大国之一。
  长效长方案是在IVF-ET中经典的控制性卵巢刺激方案, 降调节可有效控制早发的内源性LH峰, 卵泡同步化, 增加卵泡的募集, 但GnRHa降调后体内残留的血清LH浓度是否影响卵泡发育及卵母细胞的质量进而影响妊娠结局, 结果报道不一。LH生理作用是合成甾体激素, 参与trigger, 参与调节卵泡生长发育[5, 6]。有学者提出LH阈值(LH threshold)和顶值(LH celling)理论, 血清LH水平过低, 会导致卵泡膜细胞分泌雄激素减少, 致使雌激素合成的原料减少, 影响卵泡的进一步成熟, 降低卵泡的质量;LH超过阈值, 才能活化FSH和LH介导的旁分泌信号, 颗粒细胞增生成熟, 雄激素和雌激素正常合成, 卵泡生长发育最终成熟;但LH活性太高, 超过一定的界值, 将抑制颗粒细胞增生, 导致卵泡闭锁, 卵泡提前黄素化, 卵子发育受损;所以LH活性应保持在合理范围内, 但血清LH阈值和顶值到底是多少?一直没有定论。郝苗苗等[7]认为在IVF-ET长效长方案超排卵对着床率和妊娠率具有提高作用, 相比于黄体期短效长方案具有更好的临床治疗效果。李福侠等[8]认为GnRHa垂体降调长方案促排卵如垂体降调过深, 促排卵过程中出现卵巢慢反应概率增加, Gn用量增加、Gn用药时间延长、临床妊娠率低、早期流产率高, 适量添加LH 后可改善IVF临床结局。但也有更多报道证明:GnRHa降调后LH血值无预测价值!1992年ParinaudJ报道, 三种不同的GnRHa降调15 d后, LH血值平均多在2.0 IU/L以上, 促排过程不需监测LH, 不需添加LH制剂等[9]。促性腺机能减退(HH)患者基础LH<1.0 IU/L, 添加rLH不同剂量后, 血清LH值仍然大部分<1.0 IU/L, 所以检测血清LH的免疫浓度并不能反映体内LH的生物活性[10]。本研究也提示在长效长方案控制性促排卵周期中HCG注射日血清LH水平不影响IVF/ICSI-ET的临床妊娠率及早期流产率, 虽LH<1 IU/L的A组与其他三组Gn总量、Gn天数、获卵数、受精率、卵裂率、优胚率、临床妊娠率、早期流产率比较, 差异均无统计学意义(P>0.05)。
  综上所述, 在长效长方案控制性卵巢刺激周期中HCG注射日血清LH水平的不同并不影响其获卵数、受精率、卵裂率、优胚率、临床妊娠率及早期流产率, HCG注射日血清LH水平对IVF-ET的临床妊娠率并无影响。
  参考文献
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  [7] 郝苗苗, 张燕, 包俊华. 长效与短效GnRH-a激动剂长方案对体外受精-胚胎移植患者对卵泡期、黄体期的指标影响对比研究. 吉林医学, 2019, 40(9):1998-2000.
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  [收稿日期:2020-02-12]
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