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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效观察

作者:未知

  【摘 要】目的:观察探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治療冠心病的临床疗效。方法:选取我院在2014年7月-2015年7月收治的冠心病患者30例,将他们随机分为两组,分别为对照组和研究组,对照组患者给予阿托伐他汀进行治疗,研究组患者在给予阿托伐他汀治疗的基础上联合曲美他嗪进行治疗。对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生情况。结果:研究组治疗的效果显著优于对照组,对比有统计学意义(P<0.05);研究组患者的不良反应发生情况显著少于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的治疗效果比较好,不良反应发生情况较少,是一种安全可靠而且有效的方法,值得在今后的临床实践中应当广泛应用。
  【关键词】阿托伐他汀;曲美他嗪;冠心病;临床疗效
  【中图分类号】R47 【文献标识码】B 【文章编号】1005-0019(2019)11-0-02
  冠心病的全称是冠状动脉性心脏病,这是一种比较常见的心脏病。主要是因为冠状动脉狭窄和供血不足引起的心肌机能障碍和器质性病变,因此又被称为缺血性心脏病[1]。随着生活方式的改变以及生活质量逐渐改善的同时,冠心病的患者人群变得越来越庞大,成为全球死亡率最高的疾病之一,因此解决冠心病患者的问题刻不容缓。本项研究主要观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效,研究取得了良好的成果,现报道如下。
  1 资料与方法
  1.1 一般资料 选取我院在2014年7月-2015年7月收治的冠心病患者30例,将他们随机分为两组,分别为对照组和研究组,对照组患者给予阿托伐他汀进行治疗,研究组患者在给予阿托伐他汀治疗的基础上联合曲美他嗪进行治疗。其中男性患者17例,女性患者13例,对照组患者年龄49-65岁,平均年龄(52.4±3.1)岁,研究组患者年龄45-75岁,平均年龄(55.5±4.2)岁。对照组和研究组患者的年龄、性别、其他病史均无统计学差异(P>0.05)。
  1.2 研究方法 对照组患者给予阿托伐他汀进行治疗,研究组患者在给予阿托伐他汀治疗的基础上联合曲美他嗪进行治疗[2]。除此之外需要对两组患者进行相同控制,饮食的结构需要规范,不能吸烟喝酒,并且给予常规的治疗,包括利尿、吸氧、抗凝等方面,还要遵从医生的嘱咐。对照组患者需要在饭后服用阿托伐他汀,每次的剂量为10mg,每天服用一次,研究组患者服用阿托伐他汀的同时服用曲美他嗪进行治疗,曲美他嗪每次服用的剂量为10mg,每天服用三次。
  1.3 观察指标 对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生情况。不良反应情况有恶心呕吐、转氨酶轻度升高、头晕、食欲不振等情况。
  1.4 统计学方法 将所得出的数据以此录入到SPSS18.0软件中进行统计分析,保证不会因为客观条件影响结果,计数进行X2检验,计量进行t检测()检验。
  2 结果
  2.1 治疗效果比较
  研究组治疗的效果显著优于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。见表1。
  2.2 不良反应发生情况比较 研究组患者的不良反应发生情况显著少于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。见表2。
  3 讨论
  阿托伐他汀是在临床上比较常用的一种汀类的降脂药物,该药是HMG-CoA还原酶选择性抑制剂,主要通过抑制HMG-CoA还原酶的合成以及胆固醇在生物肝脏的合成作用来降低血浆中胆固醇和脂蛋白的水平。曲美他嗪是一种其他类的抗心绞痛药,能够有效降低血管的阻力和心肌耗氧量,并且还可以增加冠脉及循环血流量,两种药物联合能够更加有效的促进心肌代谢的功能[3]。从观察研究的数据也可以得出相应的结论,对照组患者的治疗有效率为73.3%,研究组患者的治疗有效率为93.3%;对照组患者的不良反应发生率为53.3%,研究组患者的不良反应发生率仅为13.3%。
  综上所述,阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效比较显著,两种药物联合使用治疗冠心病的方法是一种安全可靠而且有效的方法,值得在今后的临床实践中应当广泛应用。
  参考文献
  张海燕.阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察[J].中外女性健康研究, 2016, 24(2):20-21.
  伏忠阳, 李亚雄, 郭明.阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察[J].云南医药, 2016, 6(1):65-66.
  闫世云.阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效观察[J].临床医学研究与实践, 2016, 1(11):29-29.
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