奈达铂治疗恶性肿瘤的临床效果观察
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【摘要】目的 探究于恶性肿瘤治疗中采用奈达铂临床效果观察。方法 课题纳入指标为笔者单位肿瘤科收治的恶性肿瘤患者，共计52例，模拟随机抽签方式进行小组划分，2组患者依据病理类型均采用常规化疗药物治疗，26例设为参照组，联合顺铂治疗，26例分为研究组，联合奈达帕治疗。结果 研究组总有效率、不良反应经统计校验均异于参照组数据（P<0.05）。结论 于恶性肿瘤治疗中采用奈达铂治疗效果显著，临床联合化疗治疗可降低其不良反应，临床应用价值高。
【关键词】奈达铂;恶性肿瘤
【中图分类号】R73 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.23..01
随着人们生活环境不断恶化，生活中放射因素增加，肿瘤疾病发病率呈逐年上升趋势，为临床主要致死病理疾病，受到临床高度重视。恶性肿瘤疾病其癌细胞分化程度较低，病灶系统损伤严重，不适配开展外科手术治疗，需采用放疗、化疗的方案进行治疗，延缓癌细胞增殖进程，延长患者预计生存时间。随着临床化学研究深入，临床可于恶性肿瘤肿瘤中采用的治疗药物增加，研究适配的高效、安全化疗药物具有重要临床意义;经临床药理学研究显示，奈达帕药物于恶性肿瘤疾病治疗中具有显著疗效，适用于非小细胞肺癌、头颈癌症及食管癌等疾病中，并于临床取得较好的疗效。
1 资料与方法
1.1 一般资料
课题纳入指标为笔者单位肿瘤科于2015年11月～2019年11月收治的恶性肿瘤患者，均符合《肿瘤医学》对恶性肿瘤疾病的诊断依据，涉及肿瘤病理类型包括非小细胞肺癌、头颈鳞癌及食管癌患者，均经病理活检确诊，共计52例，模拟随机抽签方式进行小组分设，26例分为参照组，男女13：13，年龄中数值（51.02±1.24）岁，26例分为研究组，男女12：14，年龄中数值（50.97±1.17）岁，统计校验2组入组患者基线资料（P>0.05），具有比对价值。
1.2 方法
2组患者均予以常规化疗药物治疗，基于患者不同病理类型给药，若患者为非小细胞肺癌，予以长春瑞滨治疗，剂量建议按照25 mg/m2，于治疗后第1 d和第5 d静脉输注给药;若患者为头颈鳞癌，予以5-氟尿嘧啶治疗，剂量建议为350 mg/m2，于治疗后第1 d和第5 d静脉输注给药;若患者为食管癌，予以长春花碱酰胺治疗，剂量建议按照2.5 mg/m2，于治疗后第1 d和第5 d静脉输注给药。对照组患者于常规化疗药物的基础上联合顺铂治疗，药物剂量按照80 mg～100 mg/m2规格;研究组患者在常规化疗药物治疗的基础上联合奈达帕治疗，药物剂量按照80 mg/m2;均采用静脉输注给药方式，2组患者均持续治疗1个月比对疗效。
1.3 评价标准
观察临床效果，分为效果显著、起效及无效等指标，依据《肿瘤疗效标准》为评估指标;统计比对药物治疗期间常见不良反应。
1.4 统计学分析
课题借助统计学软件SPSS 24.0对组间数据进行统计校验，P<0.05设为统计学差异基础表达。
2 结 果
2.1 2组疗效观察
研究组治疗无效仅1例，参照组治疗无效7例，研究组总有效率（96.15%）显著高于参照组数据（73.08%），差异显著（P<0.05），见表1。
2.2 2组患者药物使用不良反应分析
研究组药物使用期间1例患者继发贫血，3例患者继发白血胞减少;参照组药物使用期间3例患者继发贫血，6例患者继发白细胞减少，5例患者继发骨髓抑制，经统计校验表意义（P<0.05）。
3 讨 论
恶性肿瘤其癌细胞伴有不同程度转移情况，经由外科手术治疗无法显著治疗，需开展及时、有效的化疗干预，逆转癌细胞进程，延长患者预计生存时间。随着临床恶性肿瘤经发病率激增，临床于恶性肿瘤疾病探究不断深入，临床可用的治疗药物不断增加，于药物使用中发现，奈达帕药物于恶性肿瘤治疗中取得較好的反馈。奈达帕药物与化疗药物联合治疗，药物使用剂量减少，降低药物对白细胞的损伤，降低自身及联合化学药物的药副作用，可提高药效与DNA结合率，在确保药效的基础上，降低药物不良反应，临床治疗效果显著。本研究表明，研究组总有效率、不良反应经统计校验均异于参照组数据（P<0.05）;数据中可知，奈达帕联合化疗药物与恶性肿瘤治疗中具有积极导向，可为临床疗效增效，联合用药安全系数较高。
综上，于恶性肿瘤治疗中采用奈达铂治疗效果显著，临床联合化疗治疗可降低其不良反应，临床应用价值高。
参考文献
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