头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎症感染的临床效果探究
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【摘要】 目的 探究头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎症感染的临床应用效果。方法 180例炎症感染患者作为研究对象， 随机分为研究组和对照组， 每组90例。对照组患者给予头孢他啶治疗， 研究组患者给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。观察并比较两组患者的治疗效果、临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果 研究组患者的治疗总有效率为94.44%（85/90）， 对照组患者的治疗总有效率为72.22%（65/90）， 研究组患者的治疗总有效率明显高于对照组， 差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组患者的发热消退时间、咳嗽消退时间分别为（3.01±1.12）、（2.62±0.41）d， 均明显短于对照组的（4.97±2.01）、（3.49±0.64）d， 差异均具有统计学意义（P<0.05）。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 给予炎症患者感染头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗， 临床效果良好， 能够有效缩短发热、咳嗽消退时间， 改善患者生活质量， 促进患者尽早康复， 值得临床广泛推广。
【关键词】 炎症感染;头孢哌酮钠舒巴坦钠;临床应用;西药药剂
DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.01.069
多数住院患者会发生炎症感染现象， 西药药剂具有用药方便、见效快、治疗效果显著等优点而被临床上广泛使用， 但随着患病人数的增多与致病菌的变异， 西药抗生素的不良反应也逐渐显示， 社会各界越来越关注抗生素的使用安全性与临床效果[1-3]。西药药剂中的头孢哌酮钠舒巴坦钠是常见的抗生素， 其用于治疗呼吸系统炎症效果明显， 因此被广泛应用于临床治疗中， 但是该药物的安全性仍值得探讨。本文选取2017年11月～2018年11月本院收治的炎症感染患者180例作为研究对象， 分别给予不同的药物进行治疗， 探究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。现研究结果报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2017年11月～2018年11月本院收治的炎症感染患者180例作为研究对象， 随机分为研究组和对照组， 每组90例。对照组中男49例， 女41例;年龄21～76岁， 平均年龄（35.93±13.36）岁;病程2～14 d， 平均病程（7.53±2.16）d;疾病类型：皮肤软组织感染32例， 泌尿系统感染34例， 呼吸道感染15例， 胆道感染7例， 其他感染2例。研究组中男48例， 女42例;年龄21～76岁， 平均年龄（35.83±13.39）岁;病程3～16 d， 平均病程（7.84±2.72）d;疾病类型：皮肤软组织感染35例， 泌尿系统感染33例， 呼吸道感染11例， 胆道感染8例， 其他感染3例。两组患者的性别、年龄、病程、疾病类型等一般资料比较， 差异均无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。所有患者及其家属对本次研究均知情， 并已经签署知情同意书。
1. 2 纳入及排除标准 纳入标准：①确诊为炎症感染的患者;②无药物禁忌者;③7 d内未使用过其他类型抗生素者。排除标准：①有药物禁忌患者;②小儿;③意识障碍患者;④7 d内使用过其他抗生素患者。
1. 3 方法 对照组患者给予头孢他啶治疗：注射用头孢他啶（哈药集团制药总厂， 国药准字H20059414）2 g与0.9%氯化钠注射液100 ml充分混合， 静脉滴注， 2次/d， 持续给药7 d。研究组患者给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（石药集团欧意药业有限公司， 国药准字H20054885）2 g与0.9%氯化钠注射液100 ml充分混合， 静脉滴注， 2次/d， 持续给药7 d。
1. 4 观察指标及疗效判定标准 观察并比较两组患者的治疗效果、临床症状改善情况及不良反应发生情况。临床症状改善情况包括发热消退时间、咳嗽消退时间。疗效判定标准：治愈：患者发热、咳嗽等临床症状消失， 炎性因子水平恢复正常;有效：患者发热、咳嗽等临床症状有所改善， 炎性因子水平降低;无效：患者发热、咳嗽等临床症状无明显改善甚至加重， 炎性因子水平仍然较高。治疗总有效率=（治愈+有效）/总例数×100%。不良反应包括高热、过敏性休克、恶心、呕吐、肝功能异常、皮疹、心悸等。
1. 5 统计学方法 采用SPSS23.0统计学软件对数据进行处理。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验;计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
2. 1 两组患者治疗效果比较 研究组患者的治疗总有效率为94.44%（85/90）， 对照组患者的治疗总有效率为72.22%（65/90）， 研究组患者的治疗总有效率明显高于对照组， 差异具有统计学意义（P<0.05）。见表1。
2. 2 两组患者临床症状改善情况比较 研究组患者的发热消退时间、咳嗽消退時间分别为（3.01±1.12）、（2.62±0.41）d， 均明显短于对照组的（4.97±2.01）、（3.49±0.64）d， 差异均具有统计学意义（P<0.05）。见表2。
2. 3 两组患者不良反应发生情况比较 研究组患者发生高热2例， 过敏性休克1例， 恶心1例， 肝功能异常0例， 皮疹1例， 心悸1例， 呕吐2例， 不良反应发生率为8.89%（8/90）;对照组患者发生高热3例， 过敏性休克2例， 恶心2例， 肝功能异常2例， 皮疹1例， 心悸1例， 呕吐2例， 不良反应发生率为14.44%（13/90）;两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。见表3。
3 讨论
目前， 临床上治疗炎症感染患者常用的药物是抗生素， 其起效快， 疗效好， 使用方便， 但是大部分抗生素药物都有一定副作用， 会对患者的生活质量和身体健康造成不良影响， 因此使用时需要注意使用剂量和类型。头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种复合制抑制剂， 有良好的抗感染、抗炎症效果[4-6]， 特别是对于胆道感染、泌尿生殖系统感染、胆囊炎感染、呼吸系统感染等均有良好治疗、抑制效果。头孢哌酮是第三代头孢霉素， 有强力的抗菌、治疗感染的效果， 但相关研究表示， 头孢哌酮的稳定性较差， 容易分解， 因此药物作用时间短[7， 8]。而头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种广谱酶抑制剂， 能够抑制绝大多数的金葡菌和阴性杆菌产生的β-内酰胺酶， 以提高抗炎症效率。对患者使用抗生素时， 不仅要注意患者的疾病类型， 还要注意患者有无过敏史， 及时检测患者的肝肾功能等， 提高用药安全性[9-14]。 本次研究选择2017年11月～2018年11月本院收治的炎症感染患者180例作为研究对象， 随机分为研究组和对照组， 分别给予头孢他啶和头孢哌酮钠舒巴坦钠， 结果显示， 研究组患者的治疗总有效率为94.44%（85/90）， 对照组患者的治疗总有效率为72.22%（65/90）， 研究组患者的治疗总有效率明显高于对照组， 差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组患者的发热消退时间、咳嗽消退时间分别为（3.01±1.12）、（2.62±0.41）d， 均明显短于对照组的（4.97±2.01）、（3.49±0.64）d， 差异均具有统计学意义（P<0.05）。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。
综上所述， 炎症感染患者给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗， 临床效果良好， 能够有效缩短发热、咳嗽等症状的消退时间， 改善患者生活质量， 且不增加不良反应， 值得临床推广。
参考文献
[1] 韩静， 刘建功. 西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果分析. 中国医药指南， 2016， 14（23）：89-90.
[2] 胡桑. 西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析. 中外女性健康研究， 2016（20）：144， 150.
[3] 谭奇爽. 西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析. 中国现代药物应用， 2016， 10（21）：131-132.
[4] 廖建美. 西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析. 中国卫生标准管理， 2017， 8（4）：73-74.
[5] 柯伟. 探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果. 临床心身疾病杂志， 2016， 22（z1）：180.
[6] 赵新娟. 西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果观察. 心理医生， 2018， 24（32）：95-96.
[7] 孙雪莲， 丛霞. 头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果与不良反应分析. 糖尿病天地， 2019， 16（2）：91-92.
[8] 唐文干. 头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗脑卒中相关性肺炎的临床疗效. 临床合理用药杂志， 2019， 12（3）：58-59.
[9] 刘春媚. 分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果. 临床医药文献电子杂志， 2015（16）：3270.
[10] 黄晓慧， 杜天竹， 张春茹， 等. 头孢哌酮钠舒巴坦钠治療妇科感染206例. 中国药业， 2012， 21（17）：85-86.
[11] 杨烨. 头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应分析. 保健医学研究与实践， 2015， 12（5）：49-50.
[12] 陈建华， 龙华， 袁典郁， 等. 西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析. 中国保健营养， 2016， 26（11）：141-142.
[13] 杨杰. 分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果. 中国继续医学教育， 2017， 9（8）：153-154.
[14] 李菓. 头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应探讨. 世界最新医学信息文摘， 2017， 17（63）：75， 81.
[收稿日期：2019-05-27]
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