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血清PSA与良性前列腺增生临床病理的相关性研究

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  【摘要】 目的 研究血清前列腺特异抗原(PSA)与良性前列腺增生临床病理的相关性。方法 138例
  良性前列腺增生患者为研究对象, 使用化学发光微粒子免疫分析法对患者的血清PSA水平进行检测分析, 并统计患者前列腺增生组织分型与组织学炎症诊断。结果 经检测患者血清PSA值为(7.1±
  6.8)ng/ml, 其中PSA值<4 ng/ml的患者有63例, 占比45.7%;PSA值在4~10 ng/ml的患者有48例, 占比34.8%;PSA值>10 ng/ml的患者有27例, 占比19.6%。PSA密度经检测为(0.13±0.1)nm/ml。前列腺平均体积(68.7±35.8)ml, 且前列腺体积与PSA水平为正相关(r=0.39, P<0.01)。经检测, 138例患者中尿潴留患者47例, 占比34.1%, 慢性尿潴留患者18例, 急性尿潴留患者29例。138例良性前列腺患者中, 腺体增生为主型患者62例, 占比44.9%, 间质增生为主患者78例, 占比56.5%。组织学炎症72例, 占比52.2%, 梗死灶标本10例, 占比7.2%。结论 大多数通过手术方法治疗的良性前列腺增生患者血清PSA水平会明显升高, 而升高的主要原因体现在患者前列腺体积增大、尿潴留以及腺体增生型或存在梗死灶的良性前列腺增生。
  【关键词】 血清前列腺特异性抗原;良性前列腺增生;腺体增生
  DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.34.031
  对于良性前列腺增生的患者来说, 会存在不同程度的血清PSA水平升高。其升高与哪些因素有关一直是临床诊断所研究的重点内容[1]。本文回顾性分析本院良性前列腺增生患者的临床资料, 分析其血清PSA水平的构成情况, 归纳总结影响血清PSA水平的病理因素, 现报告如下。
  1 资料与方法
  1. 1 一般资料 选取本院泌尿外科2015年1月~2019年2月收治的良性前列腺增生患者作为研究对象, 患者年龄60~75岁, 平均年龄(65.5±5.5)岁。本组研究对象均为经尿道前列腺电切术(包括经尿道前列腺等离子电切术)病例, 无耻骨上前列腺切除术。在手术前对患者的年龄、国际前列腺症状评分、生活质量评分、残余尿量、尿潴留史、前列腺体积等指标进行评估。评估结果显示, 有尿潴留史患者主要表现为急性尿潴留与慢性反复性尿潴留。前列腺体积需在手术前行腹部B超, 并使用Terris公式计算。经病理诊断判定为良性前列腺增生的同时, 要判断增生组织类型是否存在组织炎症和梗死灶。排除标准:前列腺偶发癌与前列腺内皮增生者。
  1. 2 方法 使用化学发光微粒子免疫分析法对患者的血清PSA水平进行检测分析。在患者入院后的第二天清晨, 使用PSA EIA试剂盒来检测患者PSA水平。对于尿潴留患者的血清PSA标本采集, 采集时间要保证在尿潴留现象发生后1周之内。
  1. 3 观察指标及判定标准 用化学发光微粒子免疫分析法对患者的血清PSA水平进行检测分析, 将患者根据
  PSA<4 ng/ml、4~10 ng/ml以及>10 ng/ml的标准分为3组。统计患者前列腺增生组织分型与组织学炎症诊断, 良性前列腺增生伴组织学炎症的诊断标准为:①腺体周围被炎性细胞浸润;②腺体周围炎性细胞浸润的上皮组织呈现出不同程度的破坏;③腺腔当中有炎性细胞和炎性渗出物的残留。
  1. 4 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件处理数据。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异有统计学
  意义。
  2 结果
  2. 1 患者的临床资料分析经检测患者血清PSA值为(7.1±
  6.8)ng/ml, 其中PSA值<4 ng/ml的患者有63例, 占比45.7%;PSA值在4~10 ng/ml的患者有48例, 占比34.8%;PSA值>10ng/ml的患者有27例, 占比19.6%。PSA密度经检测为(0.13±0.1)nm/ml, 前列腺平均体积(68.7±35.8)ml, 且前列腺体积与PSA水平为正相关(r=0.39, P<0.01)。经检测, 138例患者中尿潴留患者47例, 占比34.1%, 慢性尿潴留患者18例, 急性尿潴留患者29例
  2. 2 影響良性前列腺患者血清PSA的病理因素 138例良性前列腺患者中, 腺体增生为主型患者62例, 占比44.9%, 间质增生为主患者78例, 占比56.5%。组织学炎症72例, 占比52.2%, 梗死灶标本10例, 占比7.2%。
  3 讨论
  3. 1 PSA在临床中的应用 PSA属于一种雄性激素调节丝氨酸蛋白酶, 在前列腺上皮细胞和前列腺癌当中能够产生出来。其被认为是诊断前列腺癌最常用的血清学标志物, 能在男性精液中检测出来, 是精液中最主要的蛋白质, 能让精液变得凝固[2, 3]。PSA与年龄增长呈正相关, 据临床资料研究显示, >40岁的患者PSA水平为2.5 ng/ml, 每增长10岁, 数值会上升1 ng/ml。然而60岁为一个时间节点, <60岁人群前列腺癌的诊断率更高, >60岁人群可以避免这种不必要的活检。人体中的PSA, 大部分会分泌到精浆当中, 仅有一小部分会进入到血液中, 与前列腺蛋白酶抑制剂相结合[4, 5]。其中前列腺蛋白酶抑制有三种类型:α1抗糜蛋白酶、α2巨球蛋白以及α1蛋白酶抑制剂。目前与α2巨球蛋白相结合的游离PSA无法应用免疫方法进行测定, 而与α1抗糜蛋白酶结合的PSA在免疫学上有识别分子。在人体血液中, 游离PSA的占比很少, PSA-α1抗糜蛋白酶占绝大多数, 在前列腺癌的病例中也存在很大的比例。血清PSA水平的检测会受到很多因素的影响, 尤其是对于PSA水平在4~10 ng/ml的患者来说, 健康人群、良性前列腺增生的患者以及前列腺癌患者的血清PSA水平可能会出现重叠, 因此对良性前列腺增生患者的PSA水平含义形成正确的理解和认识, 对该病的临床治疗有着至关重要的意义。   3. 2 PSA水平与年龄的关系 根据已有的临床资料显示, 随着年龄的增长, 患得良性前列腺增生的概率就会加大, 尤其是>50岁的男性, 更是良性前列腺增生的主要群体。曾有学者提出男性血清中PSA水平和年龄有关, 年龄越大, 血清PSA的浓度就会越强, 年龄每增大10岁, PSA水平就会升高1 ng/ml[6]。但在本次研究中显示, 利用年龄的特异性来判断PSA范围存在很大的局限性, 在一些症状较严重的前列腺增生患者中并不能提供太大的帮助[7, 8]。
  3. 3 PSA水平与前列腺体积的关系 尽管目前PSA作为筛查前列腺疾病的有效工具被广泛应用, 但在过往的研究中, PSA水平与前列腺体积之间的关系很少被關注到。随着医学研究的不断深入, 前列腺体积在前列腺疾病的研究中显示出能够预测急性尿潴留。有资料显示良性前列腺增生患者的PSA水平和已被切除的增生内腺重量和增长速度有关[9-13], 而和手术后留在患者体内的外腺的重量无关。有专家学者认为, 在没有前列腺疾病的患者中, 血清PSA水平对数和前列腺体积对数呈线性关系, 且依赖于年龄[14-16]。针对临床上任何给定的血清PSA来说, 浓度越大, 患者的前列腺体积也就越大, 并且会随着血清PSA浓度的增加而增加。
  综上所述, 大多数通过手术方法治疗的良性前列腺增生患者血清PSA水平会明显升高, 而升高的主要原因体现在患者前列腺体积增大、尿潴留以及腺体增生型或存在梗死灶的良性前列腺增生。
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  [收稿日期:2019-05-24]
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