胃肠道肿瘤动脉造影与介入治疗的临床意义
来源:用户上传
作者: 王维奇 刘冰 荣阳
[摘要] 目的 探讨血管造影与介入治疗对胃肠道肿瘤的诊治价值和临床意义。 方法 对124例胃肠道肿瘤患者应用动脉造影和介入治疗作回顾性分析。 结果 胃肠道肿瘤灌注疗法,使患者疼痛、梗阻主观症状改善78例,肿瘤控制或缩小46例。 结论 DSA介入治疗胃肠道肿瘤是个行之有效不可缺少的措施,其治疗方案可靠,疗效确切。
[关键词] 胃肠道肿瘤;血管造影;介入治疗;诊治价值
[中图分类号] R445.9 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2012)03(c)-0087-02
数字减影血管造影(DSA)及介入治疗肝癌已被广大医务工作者所公认及使用,而对其他胃肠道肿瘤使用此方法尚不十分普遍。为了研究血管造影对胃肠道肿瘤的诊治价值,笔者2009年1月~2011年12月对106例术前、术后及术后复发的胃癌患者,18例肠道恶性肿瘤施行DSA诊断,并经导管行抗癌药物介入性治疗,结果满意,现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
本组124例,男98例,女26例,年龄25~76岁,均经胃肠钡餐,胃镜,手术及病理确诊,其中胃癌106例,包括胃窦癌46例,胃体癌20例,贲门癌40例;按TNM分期,T1N0M0 6例,T2N1M0 22例,T3N2M0 46例,T4N3M1 32例;施行根治性切除术60例,姑息性手术32例,短路手术14例。病理类型:腺癌78例,黏液癌10例,印戒细胞癌18例,结肠恶性肿瘤8例,空肠平滑肌肉瘤4例,回肠淋巴肉瘤6例。施行根治性切除术12例,局部切除术6例。
1.2 方法
采用西门子“C”形臂DSA系统,以Selolinger氏法经皮穿刺股动脉插入导管每例应用国产76%泛影普胺10~50 mL对疑为胃肿瘤者行腹腔动脉造影24例次,术后复发及肝转移者加行肝动脉造影138人次,全部成功。采用经动脉导管注射,每次联合用药为[1-4]氟尿嘧啶1~2 g、MMc 20~40 mg、顺铂40~100 mg,或表阿霉素30~50 mg,对106例胃癌患者行腹腔动脉造影及介入治疗420次。对中晚期术后复发或肝转移者,将药物分成两份,分别行腹腔动脉和肝动脉注射214人/次,视病情每隔3~8周注射1次,对无淋巴结转移者于切除术后介入治疗3次,本组最多13次。
2 结果
胃肠道肿瘤DSA检查阳性发现[5],胃癌动脉相可见新生的肿瘤血管,管径纤细,多呈网状,形态不规则,动脉受损表现为动脉壁狭窄,僵直,包绕或闭塞;贲门癌与胃体癌可侵犯胃左、胃短与胃网膜左动脉;胃窦癌则累及胃右、胃网膜右、胃十二指肠与胰十二指肠动脉,动脉受侵多表明癌肿已侵及浆膜层及周围组织。若多处动脉受侵,则提示癌肿晚期征象,切除较困难。本组短路手术14例,能切除者92例,当肿瘤直径≥3 cm 时毛细血管可显示明显的肿瘤染色。
胃肠肿瘤灌注结果。本组疼痛、梗阻主观症状改善78例,肿瘤控制或缩小46例,其中2例回肠淋巴肉瘤化疗后显著缩小,缩小后切除 4例。胃癌术后复发或肝转移40例中,半年存活38例,1年存活32例,1个月内死亡2例(系肿瘤晚期全身衰竭者)。造影不良反应主要为恶心呕吐、纳差、腹胀等,常于1~3 d内消失,白细胞常在1~2周后暂时性下降。未发生严重并发症。
典型病例。患者1:郝某,女,1973年6月出生,胃癌术后1年,有肝转移,脑转移,经介入治疗10余次,继续生存3年余。患者2,王某,女,1986年10月出生,胃镜检查病理报告为恶性淋巴呈皮革胃改变,已属晚期,无法手术,行介入治疗3次,再行手术,手术病理报告“未见肿瘤改变”,术后介入治疗4次后基本痊愈。
3 讨论
术后复发者则在复发处显示肿瘤血管和染色。肝转移时,肝区可见散在多发肿瘤染色。小肠淋巴瘤多呈血管包绕征,肿瘤染色均匀,临近血管走行变直或移位,平滑肌肉瘤体积较大,临近血管受压移位显著,血供亦较丰富,染色较浓,边缘清楚可见早期静脉显影现象。若小肠边缘动脉形态不规则,提示肿瘤已侵及浆膜层。本组DSA未见严重并发症。
胃肠道肿瘤常规诊断方法为X线钡餐与内镜检查,然而这些检查只能了解肿瘤在胃肠内部分,不能发现胃肠外扩散情况。对小肠肿瘤行胃肠钡餐造影,可因肿瘤主要在黏膜外或肠充盈不连续、肠道重叠在检查间隔期钡剂已通过病变部位等,而难获典型X线征象。肠镜检查亦有一定限度。血管造影可作为钡餐与内镜的重要补充检查,并可在造影同时行介入治疗。
DSA系统包括:DSA可显示胃肠肿瘤的动脉相,毛细血管相和静脉相,了解肿瘤的大小、形态、浸润范围、转移与否,以及血供情况,进一步确定肿瘤的性质、部位、病程早晚、临床病理分期,预测肿瘤切除之可能性,制定手术方案与判定预后。化疗对胃肠淋巴肉瘤的疗效显著。对胃癌施行手术前化疗可缩小原发肿瘤的体积,提高手术切除率(如例2)。而切除术后化疗亦已成为预防胃肠道肿瘤复发的重要措施(如例1)。较高浓度的抗癌药物直接作用于癌肿及其淋巴结,产生细胞毒作用,阻止癌肿细胞内的DNA合成,抑制肿瘤的生长,转移、复发且可减少药物在全身正常组织的无效分布,减轻化疗的毒性反应[6-8]。DSA介入治疗对胃肠道肿瘤的诊疗是个行之有效不可缺少的措施。
[参考文献]
[1] 曹强,荣阳. MVP方案动脉灌注治疗非小细胞肺癌的临床研究[J]. 中国现代医生,2012,50(5):54-55.
[2] 李振. 恶性肿瘤的化学治疗与免疫治疗[M]. 北京:人民卫生出版社,1990:300-304.
[3] 侯荣林,荣阳,陈婷婷,等. 肺癌脑转移瘤的CT表现与病理对照研究[J].中国医药导报,2010,7(35):63-64.
[4] 郑天泽,徐光炜. 肿瘤学[M]. 天津:天津科技出版社,1996:1421-16450.
[5] Hermank P,Sobin LH,Digesive Tumors. In:Hermank P,Slbin LH. TNM classi cation of m alignant trmors[M]. 4 th ed. New York:Springer-Verlag,2007:45-48.
[6] Burger H,Nooter K,Boersma AWM,et al. Expression of p53,bel-2and Bax in cisplatininduced apoptosis in tosticular germ cell tumor cell lines[J]. Br J Cancer,2003,82(7):1562-1567.
[7] Hallar S,Basu A,Lroce CM. Serine-70 is one of the Critical sites for druginduced be 1-2 phosphorylation in Cancer Cells[J]. Cancer Res,2003,63(8):1609-1615.
[8] 杨琨,荣阳,荣根满,等. 肿瘤自体CIK细胞免疫治疗前后T细胞亚群的变化[J]. 中外临床医学研究,2006,12(16):2155-2156.
(收稿日期:2012-02-07)
转载注明来源:https://www.xzbu.com/6/view-1567683.htm