脑心通胶囊联合贝那普利治疗原发性高血压的临床研究

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　　【摘要】目的 研究脑心通胶囊联合贝那普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法 取本院2018年7月～2019年7月120例原发性高血压患者，数字表法分为对照组与治疗组，均60例，对照组采取贝那普利治疗，治疗组施行脑心通胶囊联合贝那普利治疗，观察患者临床疗效。结果 对照组总有效率78.3%，治疗组总有效率96.6%（P<0.05）;患者临床治疗后，对照组血压指标均高于治疗组（P<0.05）;对照组并发症发病率为15%，研究组为1.6%（P<0.05）。结论 原发性高血压患者采取脑心通胶囊联合贝那普利治疗，可以降低血压指标，缓解血脂与并发症。
　　【关键词】脑心通胶囊;贝那普利;原发性高血压
　　【中图分类号】R544.1 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.12..01
　　高血压属于心血管疾病，其发病率较高，脑梗死和心肌梗死等均属于心血管病危险因素。在进行原发性高血压的研究发现，患者发病机制并不确定，和遗传因素与不良生活形式等存在直接联系，采取临床治疗时，贝那普利具有较为理想降压效果，可以实现靶器官有效保护[1]。脑心通胶囊可以缓解患者血糖和血压等症状，保证患者有效治疗。对此，本文选取原发性高血压患者进行研究，详细过程报道如下。
　　1 资料与方法
　　1.2 临床资料
　　取本院2018年7月～2019年7月120例原发性高血压患者，数字表法分为对照组与治疗组，均60例。对照组：男性32例，女性28例，其年龄为58～84岁，中位数（71±13）岁。治疗组：男性33例，女性27例，其年龄为59≠86岁，中位数（72.5±13.5）岁。纳入标准：患者均满足高血压临床诊断标准，签署知情同意书，未存在精神疾病。对照组、治疗组患者资料比较差异无意义（P>0.05）。
　　1.2 方法
　　对照组患者进行贝那普利（生产企业：北京诺华制药有限公司，批准文号：国药准字H20000292）治疗，每日10毫克，每日1次治疗[2]。治疗组患者采取脑心通胶囊联合贝那普利治疗，其中贝那普利治疗方法和对照组相同，脑心通胶囊（生产企业：陕西步长制药有限公司，批准文号：国药准字Z20025001）治疗时，每次2粒，每日2次。2组患者均持续1个月治疗[3]。
　　1.3 统计学分析
　　全部研究数据均选择SPSS 21.0软件处理，计量资料、计数资料分别选择“x±s”和%表示，组间进行t和x2检验，当P<0.05时，表明差异有意义。
　　2 结 果
　　2.1 临床疗效
　　对照组总有效率78.3%，治疗组总有效率96.6%，数据比较差异存在统计学意义（P<0.05），见表1。
　　2.2 血压变化
　　患者临床治疗后，对照组血压指标均高于治疗组，对比差异存在统计学意义（P<0.05），见表2。
　　2.3 并发症
　　观察患者并发症发病率发现，对照组为15%，研究组为1.6%，差异存在统计学意义（P<0.05），见表3。
　　3 讨 论
　　在心血管病患者临床治疗中，脑心通胶囊属于中成药，具体包括：黄芪和丹参等，黄芪具备不同药理活性，能够有效缓解心率和降低血压等功效，而对于丹参中药，主要是利用减少血液粘稠作用，避免发生供血不足等[4]。另外，贝那普利具有起效迅速特点，将其作为降压药物，可以利用肝肾排泄，实现患者安全治疗。临床中，原发性高血压患者治疗时，采取脑心通胶囊联合贝那普利治疗，可以明显提升患者临床疗效，结合数据显示，此组患者总有效率96.6%，并发症发病率为1.6%，各项指标均优于对照组，可实现血压指标控制，两组数据比较差异有意义（P<0.05）。
　　综上所述，原发性高血压患者采取腦心通胶囊联合贝那普利治疗，不仅可以降低血压水平，而且还能提升患者临床疗效，减少并发症，值得推广和应用。
　　参考文献
　　[1] 张 准.氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床效果观察[J].河南医学研究，2017，26（1）：122-123.
　　[2] 何 雨.贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭临床分析[J].医药前沿，2017，7（8）：177-178.
　　[3] 刘爱华.脑心通胶囊联合贝那普利治疗原发性高血压的临床研究[J].中国卫生标准管理，2017，8（14）：95-96.
　　[4] 詹国豹.硝苯地平联合贝那普利治疗高血压的临床效果观察[J].河南医学研究，2018，27（4）：701-702.
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