联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床研究
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【摘要】 目的 研究联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床效果。方法 57例中晚期原发性肝癌患者, 按照治疗方法不同分为A组(27例)和B组(30例)。A组采用雷替曲塞+奥沙利铂化疗方案治疗, B组采用5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂化疗方案治疗。观察比较两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果 A组27例患者中完全缓解3例, 部分缓解2例, 稳定20例, 进展2例, 治疗总有效率为18.52%;B组30例患者中完全缓解3例, 部分缓解2例, 稳定24例, 进展1例, 治疗总有效率为16.67%。两组治疗总有效率比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。A组消化道反应、肝毒性、骨髓抑制发生率分别为40.74%、29.63%、29.63%, 均明显低于B组的70.00%、66.67%、60.00%, 差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 联合化疗均可有效控制中晚期原发性肝癌疾病发展, 延长生存期, 两种化疗方案相比较, 采用雷替曲塞+奥沙利铂化疗方案治疗的患者在联合化疗期间不良反应较5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂化疗方案少, 因此临床可根据患者不同病情选择化疗方案。
【关键词】 中晚期原发性肝癌;联合化疗;Child-Pugh肝功能分级
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.36.067
原发性肝癌是恶性肿瘤之一, 严重威胁患者的生命健康。手术切除、介入治疗是治疗肝癌的有效方式, 但整体疗效有限, 对改善患者疾病进展时间效果并不理想, 延长时间至多2个月, 且治疗昂贵德, 难以推广[1]。加上大部分患者在确诊时已处于中晚期, 失去手术治疗最佳时机, 化疗成为了该阶段患者的主要治疗方法[2]。本次研究中采取联合化疗对57例中晚期原发性肝癌进行治疗, 对其临床疗效展开分析, 详细报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2014年2月~2017年2月本院收治的57例中晚期原发性肝癌患者作为研究主体。患者生存期>3个月;年龄46~70岁;测量病症影像时间<15 d;排除合并其他恶性肿瘤以及临床资料不全者。按照治疗方法不同分为A组(27例)和B组(30例)。A组男15例, 女12例;年龄46~68岁, 平均年龄(58.65±5.55)岁;临床分期:Ⅲ期20例、Ⅳ期7例。B组男17例, 女13例;年龄47~70岁, 平均年龄(57.02±5.56)岁;临床分期:Ⅲ期22例、Ⅳ期8例。两组患者一般资料比较, 差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 A组采用雷替曲塞+奥沙利铂化疗方案, 雷替曲塞3 mg/m2, 第1 天静脉滴注15 min;奥沙利铂130 mg/m2, 第1 天静脉滴注3 h;21 d为1个周期, 至少完成2个周期治疗。B组采用5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂化疗方案, 奥沙利铂85 mg/m2, 第1天静脉滴注2 h;亚叶酸钙200 mg/m2, 第1~2天静脉滴注2 h, 5-氟尿嘧啶400 mg/m2, 第1~2天经静脉滴注2 h;持续增加用量至600 mg/m2, 持续静脉滴注22 h。本次治疗14 d为1周期, 至少治疗3个周期。两组均随访12个月。
1. 3 观察指标及判定标准 观察比较两组治疗效果以及不良反應发生情况。①疗效判定标准:将实体瘤疗效评价标准作为参考, 完全缓解:患者病灶全部消失;部分缓解:病灶直径总和缩小≥30%;稳定:病灶直径总和缩小但缩小总和≤30%;进展:病灶直径总和增加>20%或出现新病灶[3]。治疗有效率=完全缓解率+部分缓解率[4]。②不良反应包括消化道反应、肝毒性、骨髓抑制肾毒性及周围神经毒性。
1. 4 统计学方法 采用SPSS22.0统计学软件处理数据。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
2. 1 两组患者治疗效果比较 A组27例患者中完全缓解3例, 部分缓解2例, 稳定20例, 进展2例, 治疗总有效率为18.52%;B组30例患者中完全缓解3例, 部分缓解2例, 稳定24例, 进展1例, 治疗总有效率为16.67%。两组治疗总有效率比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
2. 2 两组患者不良反应发生情况比较 A组消化道反应、肝毒性、骨髓抑制发生率分别为40.74%、29.63%、29.63%, 均明显低于B组的70.00%、66.67%、60.00%, 差异均具有统计学意义(P<0.05)。见表2。
3 讨论
原发性肝癌患者在发病早期很难实现有效诊断, 患者在中晚期确诊较多, 中晚期原发性肝癌的治疗基本上错过了手术治疗时机, 因此化疗作为现有治疗中晚期原发性肝癌的重要手段。
根据临床实践可知, 中晚期肝癌患者化疗效果较差, 只有少部分患者能完成全部化疗, 化疗期间患者需承受较大的痛苦, 对患者身心是一种严重的打击。相关研究报道, 肝癌细胞对化疗药物具有耐药性特点, 常规化疗药物效果无法达到预期效果[5]。原发性肝癌患者肝功能损伤已经发展到了较为严重的地步, 因此, 即使患者接受化疗, 基本上会发生呕吐、食欲不振等不良反应, 只能限制药物用量, 很难实现预期效果。治疗肝癌的化疗药物种类繁多, 单一药物治疗对于中晚期原发性肝癌的治疗效果有限, 同时也会导致不良反应给患者带来痛苦, 甚至死亡。根据以往报道, 联合用药可以提高治疗效果, 奥沙利铂是联合用药常用药物, 众多联合用药方案中都有所体现。该药物通过抑制癌细胞的DNA合成复制达到抑制癌细胞的目的。传统使用顺铂抑制DNA合成复制的速度远不及奥沙利铂抑制的速度, 后者对于DNA作用的速度是前者的10倍以上, 因此选用奥沙利铂作为联合用药治疗中晚期原发性肝癌的首选。 本次研究中, 两组治疗总有效率比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。表示两种化疗方案均能取得一定的效果, 但B组患者比A组患者获取疗效稍低。A组消化道反应、肝毒性、骨髓抑制发生率均明显低于B组, 差异均具有统计学意义(P<0.05), 表示患者肝功能较差, 或患者耐受较差。雷替曲塞+奥沙利铂方案与5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂方案均为治疗胃癌等疾病的有效方案[6-8]。与肝癌效果比较, 肝癌患者接受上述两种方案的不良反应发生率高于胃癌等其他疾病, 究其原因有可能与肝癌患者肝功能受损等因素相关, 因此肝癌化疗患者不良反应发生率往往较高。
综上所述, 联合化疗均可有效控制中晚期原发性肝癌疾病发展, 延长生存期, 两种化疗方案相比较, 采用雷替曲塞+
奥沙利铂化疗方案治疗的患者在联合化疗期间不良反应较5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂化疗方案少, 因此临床可根据患者不同病情选择化疗方案。
参考文献
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[收稿日期:2019-03-18]
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