二甲双胍联合比格列酮治疗2型糖尿病临床研究
来源:用户上传
作者: 田艳娟
【摘要】目的探讨二甲双胍联合比格列酮治疗2型糖尿病临床效果。方法2009年1月至2011年1月诊治的符合入选标准2 型糖尿病患者162例，采取二甲双胍联合比格列酮治疗。结果本组病例分别于用药前和用药后6 个月检测空腹血糖(FPG)、餐后2 h 血糖(P2 hBG)、糖化血红蛋白(HbA1 c)三酰甘油(TC)、总胆固醇(TG)检测，并进行比较, P<0.05有统计学差异。结论二甲双胍联合比格列酮治疗2型糖尿病具有作用机制互补、提高疗效和减少不良反应，降糖作用显著的优点。
【关键词】二甲双胍；比格列酮；2型糖尿病；临床研究
作者单位：463000河南省驻马店市中心医院综合内科糖尿病已成为继心血管、肿瘤之后引起人类死亡的第三大杀手, 而2 型糖尿病(T 2DM) 是目前国内最常见的慢性病之一，占全部糖尿病患者的90% 以上。众所周知胰岛素抵抗是2 型糖尿病重要的原因，也是造成血糖不能良好控制的原因。我们采用胰岛素增敏剂吡格列酮联用二甲双胍治疗2 型糖尿病取得良好的临床效果，现汇报如下：
1资料与方法
1.1入选排除标准符合2006 年美国糖尿病协会诊断标准糖尿病［1］，病程在3个月以上; 所有患者均未服用过磺脲类或噻唑烷二酮类药物，且3 个月内未使用过影响血糖代谢的药物；在饮食控制加适当运动治疗,或饮食控制加适当运动加磺脲类药物和/或糖苷酶抑制剂稳定治疗≥1个月;空腹血糖(FBG) 7.0～13.9 mmol/L及近1个月内糖化血红蛋白(HbA1 c) ≥7.0%。排除标准：1型糖尿病； 合并急性并发症如高渗综合征，酮症酸中毒，乳酸酸中毒；其他内分泌相关糖尿病；合并严重慢性并发症，如心、肝、肾功能不全者；急、慢性感染性疾病；自身免疫性疾病；合并肿瘤者。
1.2临床资料选取2009年1月至2011年1月诊治的符合入选标准2 型糖尿病患者162例，其中男102例，女60例；年龄38~74岁，平均年龄63.8岁。病程4个月至3年，平均病程1.3年。
1.3治疗方法盐酸吡格列酮(商品名: 瑞彤), 规格: 每片15 mg,批号: 07090151,江苏德源有限公司研制并提供，15~30 mg于早饭前顿服；盐酸二甲双胍缓释胶囊(商品名:格华止),规格:每片500 mg,批号: 0708066,中美上海施贵宝制药有限公司生产,0.75~1.5 g 于晚饭前或后顿服。
1.4观察内容对本组病例分别于用药前和用药后6 个月检测空腹血糖(FPG)、餐后2 h 血糖(P2 hBG)、糖化血红蛋白(HbA1 c)三酰甘油(TC)、总胆固醇(TG)检测，并进行比较。
1.5统计学方法使用SPSS 10.0统计软件包进行统计分析，计量资料用均数x±标准差(x±s)表示，采用t检验处理数据，以P<0.05具有统计学意义。
2结果
本组病例均能够顺利完成治疗，治疗过程中出现水肿、胃痛或胃部不适、转氨酶升高、白细胞减少等不良反应16例，发生率9.87%。于用药6个月后进行观察项目检测并与治疗前进行比较，具体见表1。
表1治疗前、后观察项目比较(x±s)
观察项目治疗前治疗后空腹血糖(mmol/L)9.1±2.25.5±1.2餐后2 h血糖(mmol/L)13.2±1.97.5±1.4糖化血红蛋白(%)8.6±1.26.4±1.3三酰甘油(mmol/L)2.1±1.41.8±1.1总胆固醇(mmol/L)6.95±0.646.93±0.62注：经统计学分析，本组病例治疗前、治疗后观察内容比较P<0.05有统计学差异性
3讨论
2型糖尿病的病理生理特点是胰岛β细胞分泌胰岛素不足和胰岛素抵抗，是多种遗传和环境因素(肥胖、高热量饮食、体力活动减少等) 共同作用的结果。胰岛素抵抗贯穿于2型糖尿病发病的整个过程［2］，包括外周组织对葡萄糖的摄取、利用和储存效率减弱及对肝葡萄糖输出的抑制作用减弱，使患者血液中含糖过高即高血糖。
胰岛素抵抗与心血管疾病密切相关,发生胰岛素抵抗,胰岛β细胞将会分泌更多的胰岛素从而出现高胰岛素血症, 激活一些有害血管健康的因子, 如炎性因子可造成动脉硬化, 增加发生血管病变的危险。主要表现在高三酰甘油血症、高胰岛素血症、高血压、脂代谢失调、纤溶酶原激活抑制物1(PAI1) 升高、内皮细胞功能紊乱、粥样硬化的炎症反应及微量白蛋白尿等方面。
噻唑烷二酮类化合物(TZDs)在20世纪80年代就已被广泛研究，是一类具有一个thiazo lidine-2, 4-d ione结构的新型的胰岛素增敏剂,在1982年,由日本Samkyco公司在开发降脂药时发现了环格列酮(c ig litazone),经动物试验发现该药具有降糖作用。能显著提高胰岛素抵抗动物外周组织对胰岛素的敏感性。噻唑烷二酮类药物的增敏作用是全方位的,作用于几乎所有的胰岛素敏感组织［3］。在肝脏, 加强胰岛素所致的葡萄糖运载体向细胞膜的转位, 促进糖原的合成,抑制葡萄糖异生,促进葡萄糖向蛋白质和脂质的转变; 在脂肪组织加强葡萄糖氧化及其向脂肪转变;同时加强肌肉摄取葡萄糖的功能。
二甲双胍作为一线降糖药，为双胍类口服降糖药,其药理作用主要是通过肝细胞膜G蛋白恢复胰岛素对腺苷酸环化酶活性的抑制作用，抑制肠道对葡萄糖吸收,减少肝糖原异生,促进糖的无氧酵解,增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用。
二甲双胍主要抑制肝葡萄糖输出，它不刺激胰岛素分泌；而比格列酮主要促进骨骼肌摄取葡萄糖，而非刺激胰岛素合成；选择作用机制互补的药物，以发挥各药的优点［4］，提高疗效和减少不良反应是联合用药的基础、同时比格列酮能减缓β细胞功能衰退，二甲双胍可减轻比格列酮增加体重和水肿的缺点［5］。二者联用作用增强，不良反应减轻，且针对的是本病的病理生理基础，而非刺激胰岛素分泌的传统方法，因而能长期控制血糖。
参考文献
［1］陈慧.中西医结合治疗2 型糖尿病60 例. 中国临床医生，2006， 34(9) : 51-52.
［2］邓晋红.吡格列酮联用二甲双胍治疗2 型糖尿病的疗效观察. 临床医药实践，2009，18(11) : 809.
［3］曾春苑，谢伟坚. 中西医结合治疗2 型糖尿病86 例疗效分析. 实用医学杂志， 2007，23(12) : 1921-1922.
［4］李五星，陈红森，张秀叶，等. 二甲双胍和罗格列酮治疗2 型糖尿病肾病的临床观察. 中国实用医药，2009，4(31) : 132-133.
［5］胡红琳，王长江，张木勋，等. 吡格列酮二甲双胍片治疗2 型糖尿病的多中心随机双盲平行对照临床试验. 中国临床药理学杂志，2009，25(6) : 483-486.
转载注明来源:https://www.xzbu.com/6/view-1614645.htm
